1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-chloroethanone | 130798-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-chloroethanone
• 英文别名: 1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-chloroethanone
• CAS: 130798-41-3
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₂Si
• 分子量: 284.858
• InChiKey: BLIVUVCTZBAXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-27 °C
• 沸点：
  329.230±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-chloroethanone 在 (R)-oxazaborolidine 2 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-chloroethanol
  参考文献：
  名称：

  A catalytic enantioselective synthesis of denopamine, a useful drug for congestive heart failure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a084
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{[叔丁基(二甲基)-甲硅烷基]氧基}苯基)乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  铱催化卤代酮的不对称加氢以有效构建手性卤代醇

  摘要：

  成功开发了铱催化的前手性卤代酮的不对称氢化反应，以制备各种在碱性反应条件下具有高反应性和出色的对映选择性的手性卤代醇（转化率> 99％，收率99％，ee> 99％）。此外，在仅有0.005 mol％（S / C = 20 000）Ir / f-amphox催化剂存在下，克级实验性能良好，产率为99％，ee大于99％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800267

文献信息

• COREY, E. J.;LINK, JOHN O., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 442-444
  作者：COREY, E. J.、LINK, JOHN O.

  DOI：——

  日期：——