trans-4-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol | 1227611-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol
• 英文别名: trans-4-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexanol；trans-4-(4-iodo-pyrazol-1-yl)cyclohexanol；4-(4-Iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexanol；4-(4-iodopyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1227611-92-8
• 化学式: C₉H₁₃IN₂O
• 分子量: 292.12
• InChiKey: XKOLNMGUDPUDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trans-4-(4-iodo-pyrazol-1-yl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。

  公开号：

  WO2014008992A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'IRAK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015106058A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (II) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的化合物（II）的公式。
• Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US20110281888A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES AND-PYRAZINES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES ET PYRROLO[2,3-B]-PYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010059771A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein:(I) pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by Ron and/or Met.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：(I)药用可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括至少部分由Ron和/或Met介导的癌症。
• [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011143646A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1 R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• 一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN113004341B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用，为如通式(Ⅰ)‑(Ⅳ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体；或如通式(Ⅴ)‑(Ⅷ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联苯酚的PNO配体；与先前报道的三齿配体相比，本发明含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体，不仅稳定性好、易合成，同时含有面手性和轴手性，具有好的手性环境，因此不仅保证对底物的优异选择性，而且进一步提高了催化剂的催化活性和底物适用范围。本发明所用的手性原料均是商业大宗产品，加之配体合成路线更加简单，可以很好地进行大规模生产，具有巨大的商业应用前景。