| 1450640-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1450640-55-7
• 化学式: C₁₄H₁₄INO
• 分子量: 339.176
• InChiKey: YGNROLREVDGVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到3-Iodo-2,9-dimethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Iodine recycling via 1,3-migration in iodoindoles under metal catalysis

  摘要：

  3-取代的（吲哚-2-基）-α-烯醇在金属催化下表现出不同的反应模式。描述了一种前所未有的分子内1,3-碘迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc44073g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 3-iodo-1-methylindole-2-carboxaldehyde 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iodine recycling via 1,3-migration in iodoindoles under metal catalysis

  摘要：

  3-取代的（吲哚-2-基）-α-烯醇在金属催化下表现出不同的反应模式。描述了一种前所未有的分子内1,3-碘迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc44073g

文献信息

• Allenols versus Allenones: Rhodium-Catalyzed Regiodivergent and Tunable Allene Reactivity with Triazoles
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Sara Cembellín、Teresa Martínez del Campo、Guillermo Palop

  DOI：10.1002/chem.201702468

  日期：2017.10.4

  2‐Pyrrolines and 6‐oxo‐hexa‐2,4‐dienals have been prepared through the divergent reactions of 1‐benzenesulfonyl‐4‐aryl‐1,2,3‐triazoles with functionalized allenes. The rhodium‐catalyzed reactions between allenols and 1‐benzenesulfonyl‐4‐aryl‐1,2,3‐triazoles yielded 2‐pyrrolines. This transformation is compatible with the presence of aliphatic, aromatic, heterocyclic, amide, and halogen functional groups

  通过1-苯磺酰基-4-芳基1,2,3-三唑与官能化的异戊烯的发散反应制备了2-吡咯啉和6-氧代己基2,4-二烯。烯丙醇与1-苯磺酰基-4-芳基1,2,3-三唑之间的铑催化反应产生2-吡咯啉。该转化与脂族，芳族，杂环，酰胺和卤素官能团的存在相容。有趣的是，当丙二烯系链的醇底物被其对应的酮替代时，发生了反应性转换。当1-苯磺酰基-4-苯基1,2,3-三唑与铑进行铑催化的反应时，无环6-氧化羰基-6,2,4二烯立体选择性地形成为（2 Z，4 E）异构体。
• Synthesis of Fused Cyclopentenones through Palladium-Catalyzed Cyclization of 2-Iodoaryl Allenols
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、José M. Alonso、Israel Fernández、Saeed Khodabakhshi

  DOI：10.1002/adsc.201301127

  日期：2014.4.14

  A versatile strategy for the synthesis of fused cyclopentenones, key structural motifs in biologically relevant compounds such as indenones and indole alkaloids, has been established successfully through regioselective palladium‐catalyzed cyclization of 2‐iodoaryl allenols.

  通过区域选择性钯催化的2-碘代芳基烯丙醇的环化反应，成功建立了一种合成稠合的环戊烯酮的多功能策略，该环戊烯酮是生物学上相关化合物（如茚满和吲哚生物碱）的关键结构基序。