7-((2-phenyl)-ethynyl)-[5]-helicene | 1186023-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-((2-phenyl)-ethynyl)-[5]-helicene
• 英文别名: 12-(2-Phenylethynyl)pentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 1186023-00-6
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: QPKRQEMOAKWPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 7-bromo-[5]-helicene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到7-((2-phenyl)-ethynyl)-[5]-helicene
  参考文献：
  名称：

  Expeditive Syntheses of Functionalized Pentahelicenes and NC-AFM on Ag(001)

  摘要：

  One of the shortest and most efficient routes toward a series of functionalized pentahelicenes is reported. Benzylic (dibromo)methine coupling is an important entry into functional helicene chemistry. It allowed a mono- or a double functionalization by some metal-catalyzed Ar-C, Ar-S, Ar-CN, and Ar-l bond formations. Those functions offer new avenues for further applications. For instance, helicene (4) can be supported on a Ag(001) surface, which was characterized by high-resolution NC-AFM imaging.

  DOI：

  10.1021/ol9014255