2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine | 1361390-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yloxy)Pyrimidine
• CAS: 1361390-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZRHITVXUMMXONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 水 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-(4-(4-((4-(methylsulfonyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)cyclohexyloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANE ANALOGUES AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一系列含有替代基的环己烷类似物，这些类似物是 GPR119 激动剂，旨在治疗由 GPR119 介导的代谢性疾病，包括I型和II型糖尿病。糖尿病是对人类健康构成日益增加的威胁，导致各种并发症（失明、肾衰竭、神经病变、心脏病发作、中风等）。最近发现，激活在胰岛素β细胞中高表达的 GPR119 会导致葡萄糖依赖性胰岛素分泌和 GLP-1 释放。许多制药公司目前正在开发 GPR119 激动剂，我们在此披露了替代的 GPR119 激动剂。我们的发明描述了具有结构式（I）的 GPR119 激动剂，结构式（I）的药学上可接受的盐或溶剂，结构式（I）的异构体或前药，以及结构式（I）与其他抗糖尿病药物（如 DPP-IV 抑制剂和/或胰岛素增敏剂）的联合治疗。

  公开号：

  US20120053180A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 、 sodium;hydride 、 2-氯嘧啶 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.83h， 以to produce 2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine (compound 1022) as a colorless oil的产率得到2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxaline DNA-PK inhibitors

  摘要：

  式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐，可用作DNA-PK的抑制剂：其中R1、R2、X、环A、环B和环C中的每一个如本文所述。药学上可接受的组合物包括上述化合物。这些化合物和药物组合物用于治疗各种疾病、病况或障碍。

  公开号：

  US09340557B2

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143678A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143675A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09359380B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。
• US2014/275024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275024A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——