phenyl(pyrimidin-2-yl)methanone | 112170-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(pyrimidin-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-Benzoylpyrimidine
• CAS: 112170-34-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD12153432
• 分子量: 184.197
• InChiKey: KFGGAFBXJXIXCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-85.5 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(pyrimidin-2-yl)methanone 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基酰hydr的多重可逆动力学

  摘要：

  研究两种基于嘧啶的酰基of的多重可逆动力学行为，这些行为可通过使用pH值变化，Uv辐射，与金属阳离子的相互作用，尤其是温度变化以Z构型选择性获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000553
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶乙酰腈,a-苯基- 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到phenyl(pyrimidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl Diazinyl Ketoximes: Synthesis and Configurational Assignment

  摘要：

  Preparation of a series of new aryl diazinyl ketoximes (7a,b - 12a,b) required as synthetic building blocks is described. Separation of the E/Z-isomers obtained was achieved by means of chromatography, their configuration was assigned using nmr techniques. Moreover, procedures for the synthesis of the starting ketones (1b - 6b) are given.

  DOI：

  10.3987/com-95-7248

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME VANINE-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016193844A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了具有规范中定义的Formula (I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Overcoming Electron-Withdrawing and Product-Inhibition Effects by Organocatalytic Aerobic Oxidation of Alkylpyridines and Related Alkylheteroarenes to Ketones
  作者：Hua Wang、Jie Liu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03205

  日期：2020.3.6

  An organocatalyzed aerobic benzylic C-H oxidation of alkyl and aryl heterocycles has been developed. This transition metal-free method is able to overcome the electron-withdrawing effect as well as product-inhibition effects in heterobenzylic radical oxidation. A variety of ketones bearing N-heterocyclic groups could be prepared under relatively mild conditions with moderate to high yields.

  已经开发了烷基和芳基杂环的有机催化的需氧苄基CH氧化。这种无过渡金属的方法能够克服杂苄基自由基氧化中的吸电子作用以及产物抑制作用。可以在相对温和的条件下以中等至高产率制备各种带有N-杂环基的酮。
• Visible-Light-Activated Asymmetric Addition of Hydrocarbons to Pyridine-Based Ketones
  作者：Han Yu、Tangyu Zhan、Yuqiao Zhou、Long Chen、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acscatal.2c00789

  日期：2022.5.6

  system involving Er(III)-based chiral Lewis acid catalysis, Ir(III)-based photoredox catalysis, and bromide-radical-mediated hydrogen atom transfer. The introduction of a bulky and nonredox chiral Lewis acid through the photoredox pathway enables the radical addition process and inhibits the above competitive reactions. The visible-light-promoted catalytic asymmetric alkylation of heteroaryl-based ketones

  酮与烃的对映选择性光还原对于直接构建手性叔醇很有前景。但它通常由紫外光通过酮基自由基-烷基自由基偶联促进，其受到竞争性电荷转移过程和自/交叉自由基偶联反应的影响。需要选择可以改变反应途径并提供空间选择的手性催化剂。因此，我们公开了一种组合系统，包括基于 Er(III) 的手性路易斯酸催化、基于 Ir(III) 的光氧化还原催化和溴化物自由基介导的氢原子转移。通过光氧化还原途径引入体积庞大且非氧化还原的手性路易斯酸可以实现自由基加成过程并抑制上述竞争反应。
• Processes for the preparation of aryl-.beta.-diketones, arylpyrimidine
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05925795A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  This invention relates to processes for the preparation of aryl-.beta.-diketones and aryl-pyrimidine ketones. In addition, this invention relates to the preparation of aryl-.beta.-triketones and dimethyl aminomethylene .beta.-diketones, which are useful as crop protection intermediates.

  本发明涉及制备芳基-β-二酮和芳基-嘧啶酮的过程。此外，本发明还涉及制备芳基-β-三酮和二甲基氨基甲烯基-β-二酮，这些化合物是作为农作物保护中间体有用的。
• Process for the Preparation of Phenyl 2-Pyrimidinyl Ketones and Their Novel Intermediates
  申请人：Araki Koichi

  公开号：US20080004444A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A process for the preparation of the compounds of the formula (I), or salts thereof, wherein R represents a hydrogen atom or difluoromethanesulfonyl, characterized in that compounds of the formula (II), or salts thereof, wherein R has the same definition as aforementioned, and n represents 0 or 1, are reacted in the presence of hydrogen peroxide and acetic acid.

  一种制备式(I)化合物或其盐的方法，其中R代表氢原子或二氟甲磺酰基，其特征在于在过氧化氢和乙酸的存在下，式(II)化合物或其盐被反应，其中R具有与上述相同的定义，n代表0或1。