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2-benzylpyrimidine | 90210-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylpyrimidine
英文别名
benzyl-pyrimidine
2-benzylpyrimidine化学式
CAS
90210-57-4
化学式
C11H10N2
mdl
MFCD18449338
分子量
170.214
InChiKey
OOLOAWZLPBDRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.8±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7d9e25810d017a14c2b9e33248af7c97
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylpyrimidine 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 C17H20N2O2
    参考文献:
    名称:
    合并光氧化还原与铜催化:通过 1,4-杂芳基迁移实现对映选择性远程氰化
    摘要:
    我们通过1,4-杂芳基迁移开发了光氧化还原/Cu 双催化对映选择性远程氰化。已经进行了实验和计算研究以揭示反应机制并解释远程氰化过程的区域选择性和对映选择性的起源。该方法具有温和的条件、广泛的底物范围和良好的区域选择性和对映选择性,为通过官能团迁移进行催化剂控制的分子不对称主链重组提供了独特的方法。
    DOI:
    10.1039/d2cc04653a
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 palladium/alumina 作用下, 以53%的产率得到2-benzylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pews, Richard Garth, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1867 - 1872
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:WEINGARTEN M DAVID
    公开号:WO2012135669A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment of inflammatory disorders including a compound of Formula I, or its pharmaceutically acceptable salt, ester, pharmaceutically acceptable derivative or prodrug wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, W, Z and Q are as defined herein.
    这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法,包括式I的化合物,或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药,其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。
  • [EN] D-ALANINE PHOSPHORAMIDATE PRONUCLEOTIDES OF 2'-METHYL 2'-FLUORO GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] PRONUCLÉOTIDES PHOSPHORAMIDATES DE D-ALANINE DE COMPOSÉS DE NUCLÉOSIDE 2'-MÉTHYL 2'-FLUORO GUANOSINE DANS LE TRAITEMENT DU VHC
    申请人:IDENIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015066370A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are D-alanine phosphoramidate pronucleotides of 2'-methyl 2'-fluoro guanosine nucleoside which display remarkable efficacy and bioavailability for the treatment of, for example, HCV infection in a human. In certain embodiments, the compounds are of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form or polymorphic form thereof; where W and R are as described herein.
    本文提供了用于治疗黄病毒科感染,包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,披露了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合给药。在某些实施例中,这些化合物是D-丙氨酸磷酰胺前核苷酸的2'-甲基2'-氟鸟苷核苷衍生物,对于例如人体中的HCV感染的治疗显示出显著的疗效和生物利用度。在某些实施例中,这些化合物是Formula I或其药用可接受的盐、溶剂合物、立体异构体形式、互变异构体形式或多形形式;其中W和R如本文所述。
  • Compounds that are Analogs of Squalamine, Used as Antibacterial Agents
    申请人:VIRBAC
    公开号:US20180042942A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.
    这项发明涉及公式(I)的化合物,包括相同的药物组成,以及在人类或动物中用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗癌症的用途。在公式(I)中,R1和R2如权利要求1中定义的那样。
  • [EN] PEPTIDOMIMETICS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRUS AND PICORNAVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR CORONAVIRUS ET PICORNAVIRUS
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2020247665A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing a coronavirus, picornavirus, and/or Hepeviridae virus infection in human subjects or other animal hosts. Specific viruses that can be treated include enteroviruses. In one embodiment, the compounds can be used to treat an infection with a severe acute respiratory syndrome virus, such as human coronavirus 229E, SARS, MERS, SARS-CoV-1 (OC43), and SARS-CoV- 2. In another embodiment, the methods are used to treat a patient co-infected with two or more of these viruses, or a combination of one or more of these viruses and norovirus.
    用于预防、治疗或治愈人类主体或其他动物宿主中的冠状病毒、小RNA病毒和/或肝炎病毒感染的化合物、组合物和方法。可治疗的特定病毒包括肠病毒。在一个实施例中,这些化合物可用于治疗严重急性呼吸综合征病毒感染,如人类冠状病毒229E、SARS、MERS、SARS-CoV-1(OC43)和SARS-CoV-2。在另一个实施例中,这些方法用于治疗患有两种或更多这些病毒的患者,或一种或多种这些病毒与诺如病毒的组合。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2012012776A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.
    提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法,通过给予具有以下式(I)的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药:其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
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