二环[2.2.1]庚烷-2-酮,1,7,7-三甲基-3-(苯亚氨基)-,(1R,4S)- | 179913-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 二环[2.2.1]庚烷-2-酮,1,7,7-三甲基-3-(苯亚氨基)-,(1R,4S)-
• 英文名称: (1R)-3-((Ξ)-phenylimino)-bornan-2-one
• 英文别名: 3-PhNC10H14O；(1R)-3-((Ξ)-Phenylimino)-bornan-2-on；(1R)-3-Phenylimino-bornanon-(2)；(d-Campher)-chinon-anil-(3)；3-Phenylimino-d-campher；(1R,4S)-1,7,7-trimethyl-3-phenyliminobicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 179913-02-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WFYNJBOBCQEACO-WBMJQRKESA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环[2.2.1]庚烷-2-酮,1,7,7-三甲基-3-(苯亚氨基)-,(1R,4S)- 在 hydroxide 、 锌 作用下， 生成 endo-3-Anilino-D-camphor
  参考文献：
  名称：

  Thoren,S., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 93 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exo,exo-2,3-Diaminoborneol-derived imidazolidinone as chiral auxiliary for asymmetric alkylations
  作者：Claudio Palomo、Mikel Oiarbide、Alberto Gonaz'alez、Jesús M. García、Fabienne Berrée

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00847-7

  日期：1996.6

  A new camphor-derived imidazolidinone type auxiliary is described. Its acylated derivatives under Na enolate formation and treatment with primary halides give alkylated products in highly diastereoselective manner.

  描述了一种新的樟脑衍生的咪唑烷酮类助剂。在烯醇化钠形成并用伯卤化物处理下，其酰化衍生物以高度非对映选择性的方式得到烷基化产物。
• Ag(I) camphor complexes: antimicrobial activity by design
  作者：M. Fernanda N.N. Carvalho、Silvestre Leite、Joana P. Costa、Adelino M. Galvão、Jorge H. Leitão

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110791

  日期：2019.10

  Eleven new complexes of general formula [Ag(NO3)(L-Y)2] corresponding to Ag(I) camphorimine complexes [Ag(NO3)(OC10H14NY)2] (Y=NMe2 (1); OH (2); C6H5 (3); 4-MeC6H4, (4); 3,5-(CH3)2C6H3 (5); 3-OHC6H4, (6); 3-ClC6H4 (7); 4-ClC6H4 (8); 4-FC6H4 (9); 4-CF3C6H4 (10)) and the camphor sulfonylimine complex [Ag(NO3)(O2SNC10H14NY)2] (Y=NH2) were synthesized/characterized and their structural properties and antibacterial

  对应于Ag（I）樟脑碱络合物[Ag（NO 3）（OC 10 H 14 NY）2 ]的11种通式[Ag（NO 3）（LY）2 ]的新络合物（Y = NMe 2（1）; OH （2）； C 6 H 5（3）； 4-MeC 6 H 4，（4）； 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3（5）； 3-OHC 6 H 4，（6） ; 3-氯化碳6 H4（7）; 4-ClC 6 H 4（8）； n ＝ 1。4-FC 6 H 4（9）; 4-CF 3 C 6 H 4（10））和樟脑磺酰亚胺化合物[Ag（NO 3）（O 2 SNC 10 H 14 NY）2 ]（Y = NH 2）已被合成/表征，并对其结构特性和抗菌活性进行了研究，以深入了解其结构与抗菌活性之间的关系。选择了五个配合物作为代表性实例，并通过密度泛函理论计算对结构进行了优化。结果表明，樟脑配体上的亚胺取代基（Y）将配合物的结构从扭曲的八面体变为
• Synthesis and structure of nitrones derived from 2-trifluoromethyl bornane 3-imines
  作者：Grzegorz Mloston、Emilia Obijalska、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.01.001

  日期：2010.5

  Upon treatment with (trifluoromethyl)trimethylsilane (CF3SiMe3), 3-(N-alkyl or 3-N-aryl)imines of camphorquinone of type 1 smoothly undergo stereoselective conversion to yield 2-endo-trifluoromethylated 1:1 adducts 2, which, after subsequent desilylation with sodium borohydride in boiling alcoholic solutions, were converted into imino alcohols 3. Unexpectedly, oxidation of 3 with m-CPBA resulted in

  用（三氟甲基）三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3）处理后，类型1的樟脑醌的3-（N-烷基或3- N-芳基）亚胺平稳地进行立体选择性转化，得到2-内-三氟甲基化的1：1加合物2，随后在沸腾的醇溶液中用硼氢化钠进行甲硅烷基化后，将其转化为亚氨基醇3。出乎意料的是，氧化3与米-CPBA导致形成一种新型的三氟甲基化硝酮的5以立体选择性的方式（并且不预期的氧氮环丙烷）。在5a的情况下通过X射线晶体结构测定，明确地确定了硝酮单元的C N双键的（Z）构型。然而，光解5A导致外，外切/外切，内切异构氧氮杂环丙烷的混合物7 ; 色谱分离两种立体异构体。
• Coordinative diversity in mononuclear CuI and CuII complexes of O,N,S-ambidentate camphoriminoquinone ligands
  作者：Vasileios Filippou、Martina Bubrin、Anita Grupp、Mark R. Ringenberg、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121081

  日期：2022.11

  reacted with copper(I) and copper(II) precursors to yield structurally characterized compounds with N-, O,N-, N,S- and O,N,S-coordination: [CuI(1-κ2O,N)(dppf)](PF6) 3(PF6), [CuI(2- κ2N,S)(dppf)](PF6) 4(PF6), [CuII(1- κN)(NO3- κO)2] and [CuII(1-κ2O,N)(NO3-κO)2] 5, and [CuII(2-κ3O,N,S)(NO3-κO)2] 7 where dppf is 1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene. Spectroelectrochemistry reveals that the cations 3+ and 4+

  配体N-苯基樟脑亚氨基醌1和N- (2-硫甲基苯基)樟脑亚氨基醌2与铜 (I) 和铜 (II) 前体反应生成具有 N-、O、N-、N、S- 和 O 的结构特征化合物， N,S-配位：[Cu I ( 1 -κ 2 O , N )(dppf)](PF 6 ) 3 (PF 6 ), [Cu I ( 2 - κ 2 N,S )(dppf)](PF 6 ) 4 (PF 6 ), [Cu II ( 1 - κ N)(NO 3 -κ O ) 2 ] 和 [Cu II ( 1 -κ 2 O , N )(NO 3 -κ O ) 2 ] 5和 [Cu II ( 2 -κ 3 O , N , S )( NO 3 -κ O ) 2 ] 7其中 dppf 是 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁。光谱电化学表明阳离子3 +和4 +表现出基于二茂铁的氧化和以樟脑亚醌为中心的还原。铜 (II) 化合物5和7表现出配位多样性
• Forster; Spinner, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1345
  作者：Forster、Spinner

  DOI：——

  日期：——