(Z)-2-((3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-5-vinylfuro[2,3-d][1,3]dioxol-6(3aH,5H,6aH)-ylidene)ethanol | 1314906-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-((3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-5-vinylfuro[2,3-d][1,3]dioxol-6(3aH,5H,6aH)-ylidene)ethanol
• 英文别名: (2Z)-2-[(3aR,5R,6aR)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ylidene]ethanol
• CAS: 1314906-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: CDBLATIDVXQLIS-ZVXQYLQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-5-vinylfuro[2,3-d][1,3]dioxol-6(3aH,5H,6aH)-ylidene)ethanol 、 sorbyl bromide 在 sodium hydride 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(3aR,5R,6Z,6aR)-6-(2-(hexa-2,4-dienyloxy)ethylidene)-2,2-dimethyl-5-vinyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented influence of remote substituents on reactivity and stereoselectivity in Cu(i)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition. An approach towards the synthesis of tricycloclavulone

  摘要：

  本研究介绍了 Cu(I)-Catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar（呋喃糖内嵌的 1,6-二烯的光环加成反应）与异常海洋前列腺素三环黄酮的合成方法。在这项研究中，发现了偏远取代基对光环加成反应的反应性和立体选择性的前所未有的影响。烯基取代基通过立体效应抑制环化反应，而在同一位置具有羟基或烷氧基的取代基则完全从其自身一侧促进环化反应。通过这项研究，我们合成了三环黄酮的功能化 5,4-融合核心单元。

  DOI：

  10.1039/c1ob05233k
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-threo-D-glycero-3-hexofuranosulose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-2-((3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-5-vinylfuro[2,3-d][1,3]dioxol-6(3aH,5H,6aH)-ylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented influence of remote substituents on reactivity and stereoselectivity in Cu(i)-catalysed [2 + 2] photocycloaddition. An approach towards the synthesis of tricycloclavulone

  摘要：

  本研究介绍了 Cu(I)-Catalysed [2 + 2] photocycloaddition of 1,6-dienes embedded in a furano sugar（呋喃糖内嵌的 1,6-二烯的光环加成反应）与异常海洋前列腺素三环黄酮的合成方法。在这项研究中，发现了偏远取代基对光环加成反应的反应性和立体选择性的前所未有的影响。烯基取代基通过立体效应抑制环化反应，而在同一位置具有羟基或烷氧基的取代基则完全从其自身一侧促进环化反应。通过这项研究，我们合成了三环黄酮的功能化 5,4-融合核心单元。

  DOI：

  10.1039/c1ob05233k