rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16,17-seco-18-nor-pregna-5,13,20-trien-16-oic acid methyl ester | 115984-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16,17-seco-18-nor-pregna-5,13,20-trien-16-oic acid methyl ester
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16,17-seco-18-nor-pregna-5,13,20-trien-16-oic acid methyl ester；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16,17-seco-18-nor-pregna-5,13,20-trien-16-saeure-methylester
• CAS: 115984-84-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: DPORHGXDVSRNDL-CMCXCUNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,7-ethanediyldioxy-4t-hydroxy-4b-methyl-(4ar,4bt,10at)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-1-one 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16,17-seco-18-nor-pregna-5,13,20-trien-16-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331