1,1'-(piperazine-1,4-diyl)bis(2-azidoethanone) | 1096701-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(piperazine-1,4-diyl)bis(2-azidoethanone)
• CAS: 1096701-33-5
• 化学式: C₈H₁₂N₈O₂
• 分子量: 252.236
• InChiKey: VCYCAWXHFSDQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  138.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(piperazine-1,4-diyl)bis(2-azidoethanone) 、 硫代异氰酸苯酯 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以1 g的产率得到1,1′-(piperazine-1,4-diyl)bis[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)ethan-1-one]
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis and Anticancer Properties of Novel Piperazine-Linked Homobivalent Tetrazole-5-thione Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022070168
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-[4-(2-氯乙酰基)哌嗪-1-基]-乙酮 在 sodium azide 作用下， 生成 1,1'-(piperazine-1,4-diyl)bis(2-azidoethanone)
  参考文献：
  名称：

  通过包含含酞菁的互补有机胶凝剂结构和通过点击化学原位交联来增强纳米结构的有机胶的强度。

  摘要：

  稳定的光敏有机凝胶可通过两步顺序成功制备，该过程包括：1）通过结合使用低分子量有机胶凝剂（LMOG）和含有互补有机胶凝剂结构的ZnII-酞菁（ZnII-Pc）部分的组合来形成热可逆有机凝胶， 2）借助于CuI催化的叠氮化物-炔烃[3 + 2]环加成物（CuAAC）通过原位交联来增强凝胶的强度。相对于有机胶凝剂体系[LMOG + ZnIIPc]，低比例添加的柔性C6脂族二叠氮化物和合适的二炔（摩尔比1：1）之间进行了最佳点击反应。将二炔单元以还可以参与[LMOG + ZnIIPc]的自组装的方式掺入到类似于LMOGs结构的分子中。多组分光敏有机凝胶对通过CuAAC进行这种增强的显着相容性使其溶胶-凝胶转变温度（Tgel）最高提高了15摄氏度。通过“逆流法”估算的Tgel值相符通过差示扫描量热法（DSC）获得的值。流变学测量证实了所有含Pc凝胶的粘弹性，刚性和脆性。透射和扫描电子显微镜（TEM

  DOI：

  10.1002/chem.200800714

文献信息

• Click Synthesis and Antimicrobial Screening of Novel Isatin-1,2,3-Triazoles with Piperidine, Morpholine, or Piperazine Moieties
  作者：Mohamed R. Aouad

  DOI：10.1080/00304948.2017.1320515

  日期：2017.5.4

  of the fact that the presence of two pharmacophoric sites in one molecule could generate relevant compounds with increased medicinal potentialities, the present study reports the click synthesis and antimicrobial screening of novel isatin-1,2,3-triazoles appended with piperidine, morpholine or piperazine moieties connected via a methylene and/or an acetyl linkage. Two classes of isatin-1,2,3-triazole

  吲哚是最普遍的一类具有药理活性的唑类，已发现其可用作抗菌剂、抗真菌剂、抗分枝杆菌剂、抗病毒剂、抗 HIV 剂、抗肿瘤剂和抗惊厥剂。其中，最近发现一些包含 1,2,3-三唑支架的 1H-吲哚-2,3-二酮（靛红）化合物具有显着的抗疟和抗癌活性。1,2,3-三唑环系统是许多化疗药物的常见结构基序，这些药物在抗结核、抗炎、抗真菌、抗菌和抗癌活性等领域表现出显着的生物学潜力。现代杂环化学的最新进展引入了 1,2,3-三唑部分作为连接间隔物，将两个药效团位点连接在一起并产生原始的双功能药物。相反，哌啶、吗啉和哌嗪部分是药物设计中的关键结构单元，因为它们可插入多种药物分子中，包括硫利达嗪、利奈唑胺、左氧氟沙星、三氟拉嗪、加替沙星、伊曲康唑、泊沙康唑和依哌唑胺。鉴于在一个分子中存在两个药效位点可以产生具有更高药用潜力的相关化合物，本研究报告了添加哌啶、吗啉的新型靛红-1,2,3-三唑的点击合成和抗菌筛选
• Piperazine-based new sensor: selective ratiometric sensing of Fe³⁺, logic gate construction and cell imaging
  作者：Kumaresh Ghosh、Debojyoti Tarafdar

  DOI：10.1080/10610278.2014.969264

  日期：2015.4.3

  Newly designed and synthesised chemosensor 1 selectively recognises Fe3+ ions in CHCl3-MeOH (1:1, v/v) by showing ratiometric change in emission and green colouration of the solution under the exposure of UV light. The ensemble 1 center dot Fe3+ selectively detects F- ions over other halides and the phenomenon is useful to construct combinatorial logic gate. Furthermore, the probe 1 can be used for in vitro detection of Fe3+ in human cervical cancer (HeLa) cells.