rac-11β-hydroxy-3-oxo-18-vinyl-16,17-seco-pregna-4,14ξ,20-trien-16-oic acid methyl ester | 114002-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rac-11β-hydroxy-3-oxo-18-vinyl-16,17-seco-pregna-4,14ξ,20-trien-16-oic acid methyl ester
• 英文别名: rac-11β-hydroxy-3-oxo-18-vinyl-16,17-seco-pregna-4,14ξ,20-trien-16-oic acid methyl ester；rac-11β-Hydroxy-3-oxo-18-vinyl-16,17-seco-pregna-4,14ξ,20-trien-16-saeure-methylester
• CAS: 114002-05-0
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: LVILFLUSNVJPLC-WENLIBGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-ethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2,2-diallyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 生成 rac-11β-hydroxy-3-oxo-18-vinyl-16,17-seco-pregna-4,14ξ,20-trien-16-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331