1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-dihydroxytriptycene | 132901-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-dihydroxytriptycene
• 英文别名: 10,13,16,19-Tetradodecoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-3,6-diol
• CAS: 132901-59-8
• 化学式: C₆₈H₁₁₀O₆
• 分子量: 1023.62
• InChiKey: RZBXXYGWIBKPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酸 、 1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-dihydroxytriptycene 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以80%的产率得到1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-bis(dodecanoyloxy)triptycene
  参考文献：
  名称：

  外延：基于三萜分子亚基的中间相

  摘要：

  合成了两个基于三萜的外延原的例子，其中脂族链和芳族核形成对称相容的层状晶格，并研究了它们的介晶性质。

  DOI：

  10.1039/c39900001398
• 作为产物：
  描述：

  leuco-1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 硝基苯 、 苯肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-dihydroxytriptycene
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline triptycene derivatives

  摘要：

  A route to triptycenes substituted with one, two, five, and six paraffinic chains was developed using the Diels-Alder reaction as the key reaction. 1,4,5,8-Tetrakis(dodecyloxy)-11-hydroxy-14-(dode-canoyloxy)triptycene, 1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-bis(dodecanoyloxy)triptycene, and 1,4,5,8-11,14-hexakis(dodecyloxy)triptycene were obtained in a nine-step procedure starting from diaminoanthrarufin. The five-chain derivative demonstrates original mesomorphic properties.

  DOI：

  10.1021/jo00061a012

文献信息

• Epitaxygens: mesophases based on the triptycene molecular subunit
  作者：Sophie Norvez、Jacques Simon

  DOI：10.1039/c39900001398

  日期：——

  Two examples of triptycene-based epitaxygens, in which aliphatic chains and aromatic cores form symmetry compatible lamellar lattices, have been synthesized and their mesomorphic properties have been studied.

  合成了两个基于三萜的外延原的例子，其中脂族链和芳族核形成对称相容的层状晶格，并研究了它们的介晶性质。
• Liquid crystalline triptycene derivatives
  作者：Sophie Norvez

  DOI：10.1021/jo00061a012

  日期：1993.4

  A route to triptycenes substituted with one, two, five, and six paraffinic chains was developed using the Diels-Alder reaction as the key reaction. 1,4,5,8-Tetrakis(dodecyloxy)-11-hydroxy-14-(dode-canoyloxy)triptycene, 1,4,5,8-tetrakis(dodecyloxy)-11,14-bis(dodecanoyloxy)triptycene, and 1,4,5,8-11,14-hexakis(dodecyloxy)triptycene were obtained in a nine-step procedure starting from diaminoanthrarufin. The five-chain derivative demonstrates original mesomorphic properties.