3-isobutyl-7-methoxy-1,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | 247086-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-isobutyl-7-methoxy-1,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 7-methoxy-1,5-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 247086-63-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: YDZIAWZGOVEASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyl-7-methoxy-1,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-isobutyl-7-methoxy-1,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  A Highly Practical Route to 7-Hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one fromp-Anisidine

  摘要：

  The title compound was accessed via a Friedel-Crafts reaction on anisidine, followed by cyclization, N-methylation and O-demethylation, No column chromatography was required in the process.

  DOI：

  10.1080/00397919908085984
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-甲氧基苯基)-乙酮 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 3-isobutyl-7-methoxy-1,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Practical Route to 7-Hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one fromp-Anisidine

  摘要：

  The title compound was accessed via a Friedel-Crafts reaction on anisidine, followed by cyclization, N-methylation and O-demethylation, No column chromatography was required in the process.

  DOI：

  10.1080/00397919908085984

文献信息

• A Highly Practical Route to 7-Hydroxy-1,3-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzodiazepin-2-one from<i>p</i>-Anisidine
  作者：Chengde Wu、Ronald J. Biediger、Timothy P. Kogan

  DOI：10.1080/00397919908085984

  日期：1999.10

  The title compound was accessed via a Friedel-Crafts reaction on anisidine, followed by cyclization, N-methylation and O-demethylation, No column chromatography was required in the process.