(R)-4-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 69985-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-4-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 69985-21-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: FCDOYADNYRDVFG-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 Dowex(R)50X₈-100 acidic resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.112 g的产率得到(R)-4-Chloro-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  还原环化反应合理合成逆热力学螺缩醛

  摘要：

  螺缩醛的合成是使用还原环化策略开发的，该策略可立体选择性地生成具有单一异头稳定作用的螺缩醛。该方法从合成螺原酸酯开始。原酸酯转化为氰基缩醛。氰基缩醛的还原锂化产生轴向二烷氧基锂试剂，分子内环化产生具有构型保留的新环。该策略是收敛的，只需几步即可生成复杂的螺缩醛。该方法将用于天然产物的合成，并将促进以前无法获得的逆热力学缩醛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja044642o
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-4-(2-chloroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  还原环化反应合理合成逆热力学螺缩醛

  摘要：

  螺缩醛的合成是使用还原环化策略开发的，该策略可立体选择性地生成具有单一异头稳定作用的螺缩醛。该方法从合成螺原酸酯开始。原酸酯转化为氰基缩醛。氰基缩醛的还原锂化产生轴向二烷氧基锂试剂，分子内环化产生具有构型保留的新环。该策略是收敛的，只需几步即可生成复杂的螺缩醛。该方法将用于天然产物的合成，并将促进以前无法获得的逆热力学缩醛的合成。

  DOI：

  10.1021/ja044642o

文献信息

• 바이사이클릭 니트로이미다졸 유도체 또는 이들의 광학이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약제학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101918469B1

  公开（公告）日：2018-11-15

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 바이사이클릭 니트로이미다졸 유도체 또는 이들의 광학이성질체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이를 제조하는 방법 및 이를 유효성분으로 함유 하는 결핵질환 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. [화학식 1]

  该发明涉及化学式1所表示的双环硝基咪唑衍生物或其光学异构体，其药学上可接受的盐，制备方法以及用作结核病治疗药物的药学组合物中的有效成分。[化学式1]
• Rational Synthesis of Contra-Thermodynamic Spiroacetals by Reductive Cyclizations
  作者：Leo R. Takaoka、Alexandre J. Buckmelter、Thomas E. LaCruz、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ja044642o

  日期：2005.1.1

  A synthesis of spiroacetals was developed using a reductive cyclization strategy that leads stereoselectively to spiroacetals with a single anomeric stabilization. The method begins with the synthesis of spiro ortho esters. The ortho ester is converted to a cyano acetal. Reductive lithiation of the cyano acetal generates an axial dialkoxylithium reagent, and intramolecular cyclization produces a new

  螺缩醛的合成是使用还原环化策略开发的，该策略可立体选择性地生成具有单一异头稳定作用的螺缩醛。该方法从合成螺原酸酯开始。原酸酯转化为氰基缩醛。氰基缩醛的还原锂化产生轴向二烷氧基锂试剂，分子内环化产生具有构型保留的新环。该策略是收敛的，只需几步即可生成复杂的螺缩醛。该方法将用于天然产物的合成，并将促进以前无法获得的逆热力学缩醛的合成。