1-(p-hydroxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 104951-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-hydroxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-phenyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)phenol；4-[(4-Phenyltriazol-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 104951-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: LGFSMKBUEIXNRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-hydroxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1-benzyl>-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,3-三氮唑 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(p-hydroxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, catalytic activity and phytotoxicity of a supported nickel(II) Schiff base complex
  作者：S. M. Islam、Sumantra Paul、Anupam Singha Roy、Satabdi Banerjee、Manir Mobarok、S. C. Santra

  DOI：10.1007/s11243-013-9759-8

  日期：2013.11

  A supported Ni(II) complex has been synthesized and characterized by FTIR, UV–vis diffuse reflectance spectroscopy, thermogravimetric analysis and scanning electron microscopy. Its catalytic activity was evaluated for alkyne–azide coupling and benzothiazole synthesis. These reactions were found to require mild conditions, reaction times, and most importantly, could be carried out in aqueous medium. The catalyst could be easily recovered and reused five times without significant decrease in its activity. Leaching tests indicated that the catalyst is truly heterogeneous. The nickel complex was tested for its inhibition of germination of MTU 7029 seeds. Rice (MTU 7029, Oryza sativa) is a staple crop in southeast Asia.

  合成了一种支持的Ni(II)络合物，并通过FTIR、UV-Vis漫反射光谱、热重分析和扫描电子显微镜对其进行了表征。该络合物的催化活性被评估用于炔烃-叠氮化物偶联和苯并噻唑的合成。这些反应发现需要温和的条件、反应时间，而且最重要的是可以在水相中进行。催化剂易于回收，并且在不明显降低活性的情况下重复使用了五次。浸出测试表明该催化剂确实是异相的。该镍络合物被测试用于抑制MTU 7029种子的发芽。水稻（MTU 7029，稻属Oryza sativa）是东南亚的主要农作物。
• Efficient and reusable graphene-γ-Fe2O3 magnetic nano-composite for selective oxidation and one-pot synthesis of 1,2,3-triazole using a green solvent
  作者：Noor Salam、Arjyabaran Sinha、Paramita Mondal、Anupam Singha Roy、Nikhil R. Jana、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c3ra43184c

  日期：——

  A graphene based composite material with γ-Fe2O3 nanoparticles has been synthesized via a simple chemical route. The structure and composition of nanocomposite material have been characterized by TEM, Raman and XRD. The catalytic activity of the composite has been investigated for the oxidation reactions of sulfides and aromatic alcohols using water as the solvent. Sulfides and aromatic alcohols have been selectively oxidized to corresponding sulfoxides and aldehydes, respectively, with excellent yields. In addition this nanocomposite also serves as an efficient catalyst for one-pot synthesis of a series of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles via click chemistry. The catalyst could be easily isolated from the final product by magnetic decantation (applying an external magnetic field) and can be reused without significant loss of catalytic activity.

  通过简单的化学方法合成了一种基于石墨烯并含有γ-Fe2O3纳米颗粒的复合材料。利用透射电镜（TEM）、拉曼光谱（Raman）和X射线衍射（XRD）对纳米复合材料的结构和组成进行了表征。研究了该复合材料在水作为溶剂的条件下对硫化物和芳香醇氧化反应的催化活性。硫化物和芳香醇被选择性地氧化为相应的亚砜和醛，且产率优异。此外，这种纳米复合材料还可作为高效催化剂，通过点击化学实现一系列1,4-二取代-1,2,3-三唑的一锅法合成。催化剂可通过磁力倾析（施加外部磁场）从最终产物中轻松分离，并可在不显著损失催化活性下重复使用。
• Wang, Jun-Ke; Zong, Ying-Xiao; Yue, Guo-Ren, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 335 - 337
  作者：Wang, Jun-Ke、Zong, Ying-Xiao、Yue, Guo-Ren、An, Hong-Gang、Wang, Xi-Cun

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610
  作者：Biagi、Livi、Scartoni、Lucacchini、Mazzoni

  DOI：——

  日期：——