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4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose
4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose | 7043-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose
英文别名
Rha(b1-4)Gal;(2S,3R,4R,5R,6R)-2-methyl-6-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
CAS
7043-44-9;30608-10-7;80876-55-7;80876-57-9;115225-56-4;115225-57-5;119241-35-9;144238-97-1;144238-98-2
化学式
C
12
H
22
O
10
mdl
——
分子量
326.301
InChiKey
LTHOGZQBHZQCGR-AZAZJZMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
169
氢给体数:
7
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苄基6-O-苯甲酰基-2,3-二-O-苄基吡喃己糖苷
benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
57783-81-0
C
34
H
36
O
6
540.656
反应信息
作为产物:
描述:
苄基6-O-苯甲酰基-2,3-二-O-苄基吡喃己糖苷
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
sodium methylate
、
氰化汞
作用下, 以
甲醇
、
硝基甲烷
、
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
4-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-galactose
参考文献:
名称:
2-O-α-,3-O-α-,3-O-β-和4-O-α-1-鼠李糖基吡喃糖基-d-半乳糖的合成
摘要:
苄基3-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-,苄基2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-(2)和苄基2,3,6-三-O-苄基-的缩合β-d-吡喃半乳糖苷分别与三-O-乙酰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物主要产生α-连接的二糖衍生物。还从2获得了相当比例的β-连接的二糖。发现了(1→3)-连接的二糖的异常脱酰反应,并且分离并表征了部分苯甲酰化的产物。每个二糖的异头构型是根据JC-1,H-1值确定的。α-和β-1-鼠李糖基吡喃糖基衍生物的半乳糖部分的化学位移有系统地不同。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)80970-2
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