4-chlorobenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one | 185041-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one
• 英文别名: 4-chloro-6H-benzo[c][2,7]naphthyridin-5-one
• CAS: 185041-13-8
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: WPANSMKWEKXGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘烟酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-chlorobenzo[c][2,7]naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过组合金属化-钯-催化交叉偶联策略合成 4,5-二取代苯并 [c][2,7] 萘啶。8h-吡啶并[4,3,2-mn]吖啶酮的制备作为胱抑素生物碱的模型

  摘要：

  摘要 描述了 8H-吡啶并[4,3,2-mn]吖啶酮的快速高效合成。该策略涉及通过金属化和钯催化的交叉偶联反应制备作为关键中间体的 4-氯-5-甲基苯并[c][2,7]萘啶。第二次交叉偶联反应和随后的 SeO2 氧化得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919608003845