ethyl 2-(4-bromophenylacetyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 177846-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenylacetyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 177846-64-9
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₄
• 分子量: 389.246
• InChiKey: QOUOYODSMPHEST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenylacetyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 乙酸铵 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEJHA J.; GRIMOVA J., CS. FARM., 1977, 26, NO 6, 220-226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 以66%的产率得到ethyl 2-(4-bromophenylacetyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives as angiotensin II antagonists

  摘要：

  通式I的化合物及其盐和溶剂合物是血管紧张素II受体拮抗剂，因此在治疗高血压、充血性心力衰竭和眼压升高方面很有用。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  US05827863A1

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationship of a New Series of Potent AT₁ Selective Angiotensin II Receptor Antagonists:  5-(Biphenyl-4-ylmethyl)pyrazoles
  作者：Carmen Almansa、Luis A. Gómez、Fernando L. Cavalcanti、Alberto F. de Arriba、Julián García-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm9604383

  日期：1997.2.1

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of 5-(biphenyl-4-ylmethyl)pyrazoles as potent angiotensin II antagonists both in vitro (binding of [3H]AII) and in vivo (iv, inhibition of AII-induced increase in blood pressure, pithed rats; po, furosemide-treated sodium-depleted rats) are reported. The various substituents of the pyrazole ring have been modified taking into account the receptor's

  一系列新的5-（联苯-4-基甲基）吡唑类化合物在体外（与[3H] AII结合）和体内（iv，抑制AII诱导的血液增加）均作为有效的血管紧张素II拮抗剂的合成和药理活性压力，去髓大鼠；口服速尿治疗的贫钠大鼠）。考虑到从相关的结构-活性关系研究得出的受体要求，对吡唑环的各种取代基进行了修饰。已显示在位置1处的丙基或丁基以及在位置4处的羧酸基对于高亲和力是必不可少的。3位的不同基团（H，小烷基，苯基，苄基）提供了良好的结合亲和力，但口服活性却具有很高的区分度：大体积的烷基具有最高的效价。在联苯部分测试的酸性等排体中，四唑基被证明是最好的。化合物14n（3-叔丁基-1-丙基-5-[[2'-（1H-四唑-5-基）-1,1'-联苯-4-基]甲基] -1H-吡唑-4-羧酸（UR-7280）在体外（IC50 = 3 nM）和体内（iv，0.3 mg / kg时血压降低61.2 +/- 10％; po，30
• US5827863A
  申请人：——

  公开号：US5827863A

  公开（公告）日：1998-10-27