t-butyl (E)-5-(ethoxycarbonyl)pent-4-enylcarbamate | 1008751-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (E)-5-(ethoxycarbonyl)pent-4-enylcarbamate
• 英文别名: (2E)-6-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hexenoic Acid Ethyl Ester；ethyl (E)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-2-enoate
• CAS: 1008751-73-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: HFZMXVYVTGGJRA-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (E)-5-(ethoxycarbonyl)pent-4-enylcarbamate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 苄基三乙基氯化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 104.83h， 生成 {3-[6-Benzyloxy-3-methylene-4-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-2-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of a Pyrroloquinoline Skeleton, the Martinelline Core, Using a Tandem Michael-Aldol Strategy

  摘要：

  马丁奈林的吡咯并喹啉部分是从1,2-二氢喹啉合成的，后者是通过使用串联的迈克尔-阿尔多反应作为关键步骤制备的，这是一种天然存在的缓激肽受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829085
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 t-butyl (E)-5-(ethoxycarbonyl)pent-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of a Pyrroloquinoline Skeleton, the Martinelline Core, Using a Tandem Michael-Aldol Strategy

  摘要：

  马丁奈林的吡咯并喹啉部分是从1,2-二氢喹啉合成的，后者是通过使用串联的迈克尔-阿尔多反应作为关键步骤制备的，这是一种天然存在的缓激肽受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829085

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2014071369A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。
• UNSATURATED FATTY AMINO ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF IN DERMAL COSMETOLOGY
  申请人：Tarroux Roger

  公开号：US20100240754A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to drugs consisting of unsaturated fatty amino-acid derivatives of the general formula (I), and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts, in which: X is oxygen or NH, Rn are independently hydrogen or a (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted by halogen; R 1 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, or a CF 3 or CHF 2 or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkenyl or (C 1 -C 6 )alkynyl, optionally substituted by one or more halogen atoms; R is hydrogen or a (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl optionally substituted by one or more halogen atoms; Ra and Rb are independently hydrogen (C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )acyl, and Ra and Rb a hydrocarbonated cycle containing 4 to 6 carbon atoms; and n is an integer between 2 and 14.

  本发明涉及一种由通式（I）的不饱和脂肪氨基酸衍生物组成的药物，以及它们的药用可接受的酸盐，其中：X为氧或NH，Rn独立地为氢或经卤素取代的（C1-C6）烷基；R1为氢、氟、氯或溴，或者为CF3或CHF2或（C1-C6）烷基、（C1-C6）烯基或（C1-C6）炔基，可以经过一个或多个卤素原子的取代；R为氢或者经过一个或多个卤素原子取代的（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；Ra和Rb独立地为氢、（C1-C6）烷基或（C1-C6）酰基，而Ra和Rb为含有4到6个碳原子的碳氢化合物环；n为介于2和14之间的整数。
• First synthesis of pyrrolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indole derivatives
  作者：Julien Perron、Benoı̂t Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01703-9

  日期：2003.8

  A new family of pyrrolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indole derivatives 8,15 related to anthramycin skeleton was prepared in good yield from indole-2-carboxylic acid and β-aminoesters 4 through intramolecular cyclisation.

  吡咯新家族[1,2：1'，2']吖庚因并[5,6- b ]吲哚衍生物8，15至被以良好的收率制备氨茴霉素骨架由吲哚-2-羧酸和β氨基酯相关的4通过分子内环化。
• TRICYCLIC SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20160083362A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• Polyfunctionalized Pyrrolidines by Ugi Multicomponent Reaction Followed by Palladium-Mediated S_N2‘ Cyclizations
  作者：Luca Banfi、Andrea Basso、Valentina Cerulli、Giuseppe Guanti、Renata Riva

  DOI：10.1021/jo702087x

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]A 4-component Ugi reaction with a suitable isocyanide, followed by a novel secondary transformation involving a Pd(II)-mediated (R-5 = H) or a Pd(0)-mediated (RI = CO2Me) S(N)2' cyclization to give highly functionalized N-acyl-2-vinylpyrrolidines, is reported. The overall yields are usually good and in most cases the Pd(0)-catalyzed reaction gave the final product in almost quantitative yield.