(+/-)-spiro[1,3-dioxolane-2,3'-[7]oxabicyclo[4.1.0]heptane] | 34989-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (+/-)-spiro[1,3-dioxolane-2,3'-[7]oxabicyclo[4.1.0]heptane]
• 英文别名: (+/-)-1,4-dioxaspiro<4,5>dec-7-ene oxide；spiro[1,3-dioxolan-2,3'-[7]oxabicyclo[4.1.0]heptane]；7,8-epoxy-1,4-dioxaspiro<4,5>decane；spiro[7-oxabicyclo[4.1.0]-heptane-3,2'-[1,3]-dioxolane]；7-oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,2'-[1,3]dioxolane]；7-Oxaspiro[bicyclo[4.1.0]heptane-3,2-[1,3]dioxolane]；spiro[1,3-dioxolane-2,3'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane]
• CAS: 34989-52-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: ITIXASMVRIYQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-spiro[1,3-dioxolane-2,3'-[7]oxabicyclo[4.1.0]heptane] 在 palladium diacetate 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三苯胂 、 水 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 65.8h， 生成 1,4-dimethyl-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  均相favorskii重排立体控制的kelsoene合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（+/-）-煤油（4）是由2,5-二氢茴香醚分16步合成的，总收率为12.5％。关键步骤涉及γ-酮基甲苯磺酸酯（5）的碱催化反应，该反应会引起均-Favorskii重排至16，以及相应的分子内S（N）2产物15的烯醇化物15。酮15可以有效在酸处理后被异构化为具有煤油碳骨架的环丁酮17。

  DOI：

  10.1021/ol026739q
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮乙二醇缩醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (+/-)-spiro[1,3-dioxolane-2,3'-[7]oxabicyclo[4.1.0]heptane]
  参考文献：
  名称：

  Selective reversible and irreversible ligands for the .kappa. opioid receptor

  摘要：

  (+/-)-(5-β,7-α,8-β)-3,4-二氯-N-甲基-N-[3-甲基亚乙基-2-氧-8-L(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4,5]癸-7-基]苯乙酰胺（14）及其（5-α,7-α,8-β）差向异构体15，已从1,4-环己烷二酮的单乙烯缩酮（1）在10步反应中合成。化合物14，我们将其命名为SMBU-1，发现其与κ阿片受体具有中等亲和力（K(i) = 109 nM）和良好选择性（mu/kappa = 29），而15仅是14的十分之一效力作为κ配体。将脑膜与14预孵育导致κ受体结合的耐洗脱抑制（10(-6) M时为对照的69 ± 6%）。酮前体反式-N-甲基-N-[5-氧-2-(1-吡咯烷基)环己基]苯乙酰胺（12）显示出比14更高的κ亲和力（K(i) = 78 nM）和显著更高的κ选择性（mu/kappa = 166）。化合物10，是12的乙烯缩酮前体，表现出与14相似的受体结合特性，但κ选择性增加（mu/kappa = 55），而ketal 11，作为10的区域异构体，且是κ选择性镇痛药spiradoline（U-62,066）的氧等位体，展示了该系列中最高的κ亲和力（K(i) = 1.5 nM）和κ选择性（mu/kappa = 468）。

  DOI：

  10.1021/jm00090a015

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS-300
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090275574A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4、m、n、q、s、t、X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• SOLID FORMS OF 2-(TERT-BUTYLAMINO)-4-((1R,3R,4R)-3-HYDROXY-4-METHYLCYCLOHEXYLAMINO)-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150210650A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein are formulations, processes, solid forms and methods of use relating to 2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide.

  本文提供了与2-(叔丁基氨基)-4-((1R,3R,4R)-3-羟基-4-甲基环己基氨基)-嘧啶-5-羧酰胺相关的配方、工艺、固体形式和使用方法。
• Pleuromutilin derivatives for the treatment of diseases mediated by microbes
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP1972618A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  A compound of formula (I) wherein n is 0 to 4; R is ethyl or vinyl; R1 is hydrogen or (C1-6)alkyl, R2 is hydrogen or - cycloalkyl including (C3-6)cycloalkyl, or - unsubstituted (C1-6)alkyl, or - (C1-6)alkyl substituted by one or more of - hydroxy; preferably one or two, - halogen, - (C3-6)cycloalkyl, or R1 is hydroxy and R2 is formyl.

  化合物的式子为(I)，其中n为0至4；R为乙基或乙烯基；R1为氢或(C1-6)烷基；R2为氢或环烷基，包括(C3-6)环烷基，或未取代的(C1-6)烷基，或被一个或多个取代的(C1-6)烷基，其中取代基为-羟基，优选为一个或两个，-卤素，-(C3-6)环烷基，或R1为羟基且R2为甲酰基。
• Substituted cycloalkanes
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04360531A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  [2-Amino(substituted cycloaliphatic)]benzeneacetamide and benzamide compounds, e.g., trans-3,4-dichloro-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8 -yl]benzeneacetamide, have useful analgesic activity and low abuse or physical dependence liability, or are useful as chemical intermediates for producing such analgesic compounds. Processes for their preparation are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of use are also disclosed.

  [2-氨基（取代环脂肪族）]苯乙酰胺和苯乙酰胺化合物，例如，trans-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺，具有有用的镇痛活性和低滥用或身体依赖性，或者用作生产这种镇痛化合物的化学中间体。公开了它们的制备过程。还公开了制药组合物和使用方法。