4-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone | 943974-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexane-1-one；4-(4-amino-5-iodopyrrolo[2.3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone；4-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 943974-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₄O
• 分子量: 356.166
• InChiKey: HSMQUTBULPPMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-(4-(4-amino-7-(4-(5-amino-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-(4-amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT OU L'INHIBITION DE LA RÉCURRENCE D'UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË

  摘要：

  本文提供了用于治疗急性髓系白血病或抑制急性髓系白血病复发以及抑制和/或杀灭白血病干细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2021184154A1

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20060025383A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。
• [EN] BENZENE-FUSED 6-MEMBERED OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES À 6 CYCLES BENZÉNIQUES ACCOLÉS DE BENZÈNE CONTENANT DE L'OXYGÈNE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及公式I的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗增殖性疾病。
• 用于抑制蛋白激酶活性的炔基（杂）芳环类化 合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110194772B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，其中环A、R1、R2、R3、R4、R5、L和B如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如抗肿瘤。
• [EN] CYCLOALKYLIDENE CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES CYCLOALKYLIDÈNECARBOXYLIQUES ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2021038540A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to novel cycloalkylidene carboxylic acids and derivatives thereof useful as Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors. The present disclosure also relates to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, and to the use of such compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of disorders involving mediation of BTK in humans (Formula I).

  本发明涉及一种新型的环烷基亚甲基羧酸及其衍生物，可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。本公开还涉及其制备方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗涉及BTK介导的人类疾病的用途（化学式I）。