2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyl]amino-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyl]amino-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide
• 英文别名: N-[2-[[2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]amino]-2-methylpropyl]-2-phenylacetamide;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₃₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 617.583
• InChiKey: LMLQBHJYBRVONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyl]amino-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide 反应 2.0h， 生成 Isobutyric acid 5-[2-(1,1-dimethyl-2-phenylacetylamino-ethylamino)-1-hydroxy-ethyl]-2-isobutyryloxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  BE861894

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone 、 1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethylamine 在 N-(2-amino-2-methylpropyl)-2-phenylacetamide hydrobromide 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以After 18 hours at 0°-5° C. the precipitate which had formed的产率得到2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyl]amino-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Esters

  摘要：

  本发明涉及由烷基，(环烷基)烷基，苯甲酸或苯基烷基酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药学上可接受的盐；其制备和制造过程；以及其药物组合物。这些酯类对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域的局部治疗很有用。本发明的代表性酯类包括1-[3,4-双(2,2-二甲基丙酰氧)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰氨基)乙基氨基]-乙醇，1-[3,4-双(2,2-二甲基丙酰氧)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧乙酰氨基)乙基氨基]-乙醇，以及其盐酸盐和溴化物盐酸盐。

  公开号：

  US04470997A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[1,1-dimethyl-2(2-phenoxyacetamido)ethylamino]-3',4'-dihydroxyacetophenone 、 1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamine 、 2-bromo-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone 、 三甲基乙酰氯 、 2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamino]-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide 以 2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenylacetamido)ethyl]amino-3',4'-bis(benzyloxy)acetophenone hydrobromide 、 三氟乙酸 为溶剂， 以85%的产率得到2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)ethylamino]-3',4'-bispivaloyloxy acetophenone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Esters

  摘要：

  该发明涉及从烷酸、(环烷基)烷酸、苯甲酸或苯基烷酸与N-(酰胺基烷基)-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药用可接受的盐；它们的制备和生产过程；以及它们的药物组合物。这些酯对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有用处。该发明的代表性酯包括1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[2-(2-苯乙酰胺基)乙基氨基]-乙醇，1-[3,4-双(偏酰氧基)苯基]-2-[1,1-二甲基-2-(2-苯氧基乙酰胺基)-乙基氨基]-乙醇，以及它们的盐酸盐和溴化盐。

  公开号：

  US04423070A1

文献信息

• US4423070A
  申请人：——

  公开号：US4423070A

  公开（公告）日：1983-12-27
• US4470997A
  申请人：——

  公开号：US4470997A

  公开（公告）日：1984-09-11
• BE861894
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Esters
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04423070A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  The invention concerns di- and tri-esters derived from alkanoic, (cycloalkyl)alkanoic, benzoic or phenylalkanoic acids with N-(acylaminoalkyl)-dihydroxyphenylethanolamines, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and manufacture; and pharmaceutical compositions thereof. The esters are useful for the topical treatment of an area of inflammation affecting the skin of a warm-blooded animal. Representative esters of the invention are 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[2-(2-phenylacetamido)ethylamino]-ethanol , 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-[1,1-dimethyl-2-(2-phenoxyacetamido)-eth ylamino]-ethanol, and the hydrochlorides and hydrobromides thereof.

  本发明涉及由烷基，（环烷基）烷基，苯甲酸或苯基烷基酸与N-（酰胺基）-二羟基苯乙醇胺衍生的二酯和三酯，以及其药学上可接受的盐；其制备和制造的过程；以及其制成的药物组合物。这些酯类对于治疗影响温血动物皮肤的炎症区域具有局部治疗作用。本发明的代表性酯类为1- [3,4-双(异戊酰氧基)苯基] -2- [2- (2-苯乙酰胺基)乙基氨基] -乙醇，1- [3,4-双(异戊酰氧基)苯基] -2- [1,1-二甲基-2- (2-苯氧乙酰胺基) -乙基氨基] -乙醇，以及其盐酸盐和溴化物盐。