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(E)-tert-butyl 4-(3-(4-bromophenyl)acryloyl)piperidine-1-carboxylate | 1431972-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 4-(3-(4-bromophenyl)acryloyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
(E)-tert-Butyl 4-(3-(4-bromophenyl)acryloyl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[(E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoyl]piperidine-1-carboxylate
(E)-tert-butyl 4-(3-(4-bromophenyl)acryloyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1431972-46-1
化学式
C19H24BrNO3
mdl
——
分子量
394.308
InChiKey
YICKYGRXKCBQLC-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.310±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 1-CYCLOALKYL- OR 1-HETEROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES<br/>[FR] 1-CYCLOALKYL- OU 1-HÉTÉROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHÉNYL-PROPANES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013060653A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    This invention relates to novel 1-cycloalkyl- or l-heterocyclyl-hydroxyimino-3-phen propanes of the formula wherein R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
    这项发明涉及新颖的1-环烷基或1-杂环烷基-羟胺基-3-苯基丙烷类化合物的公式,其中R1至R7如描述和索赔中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂,因此可能作为治疗疾病如2型糖尿病的药物而有用。
  • 1-CYCLOALKYL- OR 1-HETEROCYCLYL-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130109718A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    This invention relates to novel 1-cycloalkyl- or 1-heterocyclyl-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
    这项发明涉及新颖的1-环烷基或1-杂环烷基-羟胺基-3-苯基丙烷的化合物,其结构如下式所示:其中R1至R7如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂,因此可能用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
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