3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propenone | 1204322-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propenone
• 英文别名: 3-(4-Ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1204322-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: AZMNFNUSAHWFNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propenone 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑类收费受体信号抑制剂：控制泛信号和选择性信号抑制剂的结构-活性关系。

  摘要：

  免疫系统使用Toll样受体（TLR）家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子，从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要，但长时间而过度的激活会导致炎症病理，表现为多种疾病。因此，TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物，可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在，我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征，揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物（pan-TLR信号抑制剂）以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别，可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800417
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 对羟基苯乙酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  三芳基吡唑类收费受体信号抑制剂：控制泛信号和选择性信号抑制剂的结构-活性关系。

  摘要：

  免疫系统使用Toll样受体（TLR）家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子，从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要，但长时间而过度的激活会导致炎症病理，表现为多种疾病。因此，TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物，可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在，我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征，揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物（pan-TLR信号抑制剂）以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别，可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800417

文献信息

• Synthesis and antimalarial evaluation of 1, 3, 5-trisubstituted pyrazolines
  作者：Badri Narayan Acharya、Deepika Saraswat、Mugdha Tiwari、Asish Kumar Shrivastava、Ramarao Ghorpade、Saroj Bapna、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.023

  日期：2010.2

  A series of 1,3,5-trisubstituted pyrazolines were synthesized and evaluated for in vitro antimalarial efficacy against chloroquine sensitive (MRC-02) as well as chloroquine resistant (RKL9) strains of Plasmodium falciparum. The activity was at nano molar concentration. beta-hematin formation inhibition activity (BHIA(50)) of the pyrazolines were determined and correlated with antimalarial activity. A reasonably good correlation (r = 0.62) was observed between antimalarial activity (IC50) and BHIA(50). This suggests that antimalarial mode of action of this class of compounds appears to be similar to that of chloroquine and involves the inhibition of hemozoin formation. Some of the compounds were showing better antimalarial activity than chloroquine against resistant strain of P. falciparum and were also found active in the in vivo experiment. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.