2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-carbonitrilepyridine | 189119-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-carbonitrilepyridine
• 英文别名: 6-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-3-cyanopyridine；2-(4-(2-Amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-cyanopyridine；6-[4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 189119-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: MWRJAUJQTPZGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-carbonitrilepyridine 、 甘氨熊胆酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.58 g (72.81%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists

  摘要：

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法，例如，需要此类治疗的患者，例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。

  公开号：

  US06140352A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚乙酸酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-carbonitrilepyridine
  参考文献：
  名称：

  两种14C标记的β3-肾上腺素能受体激动剂的聚合合成

  摘要：

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1086

文献信息

• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：Rito J. Christopher

  公开号：US20050043337A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).

  本发明涉及医学领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法，包括向需要的哺乳动物施用式（I）的化合物。
• Selective B3 adrenergic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020165234A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr; 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I: 1

  本发明属于医学领域，特别是用于治疗2型糖尿病和肥胖症。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗2型糖尿病和肥胖症的方法，包括向需要此类化合物的哺乳动物施用式I的化合物：1
• Selective &bgr;3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06413991B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物在需要此类治疗的患者中激活β3肾上腺素能受体的方法，例如需要治疗肥胖症或2型糖尿病的患者。
• Selective β3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07041684B2

  公开（公告）日：2006-05-09

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).

  本发明涉及医学领域，特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，可用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法，包括向需要的哺乳动物给予式(I)化合物。
• Carbazole analogues as selective B3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0827746A1

  公开（公告）日：1998-03-11

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I:

  本发明属于医学领域，特别是 II 型糖尿病和肥胖症的治疗。更具体地说，本发明涉及用于治疗 II 型糖尿病和肥胖症的选择性 β3 受体激动剂。本发明提供了治疗 II 型糖尿病和肥胖症的化合物和方法，包括向需要的哺乳动物施用式 I 的化合物：