4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚乙酸酯 | 204592-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚乙酸酯
• 英文名称: 4-(2-amino-2-methylpropyl)phenol acetic acid salt
• 英文别名: 4-(2-amino-2-methylpropyl)phenol acetate；acetate salt of 4-(2-amino-2-methylpropyl)phenol；4-(2-amino-2-methylpropyl)phenol acetic acid；acetic acid;4-(2-amino-2-methylpropyl)phenol
• CAS: 204592-23-4
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 225.288
• InChiKey: OSLYXCKFGQEMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚乙酸酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-(2-amino-2-methylpropyl)phenoxy)-5-carbonitrilepyridine
  参考文献：
  名称：

  两种14C标记的β3-肾上腺素能受体激动剂的聚合合成

  摘要：

  β3-肾上腺素能受体激动剂 A 和 B 与药物处置研究所需的放射性标记酰胺片段的合成是基于 2-(4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯氧基)-5-[14C ]-氰基吡啶通过 2-溴-5-碘吡啶与对位取代苯酚反应，然后用氰化钾-[14C] 将芳香碘化物氰化。生成的胺与 4-羟基吲哚和 4-羟基咔唑的缩水甘油衍生物偶联后，相应的腈用碱性过氧化氢水解得到目标酰胺 A 和 B。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1086
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 50.0~149.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于治疗肥胖症的β肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂的组合

  摘要：

  我们报告了选择性 β 肾上腺素能受体调节剂和去甲肾上腺素-5-羟色胺摄取抑制剂（西布曲明）的新型组合，具有治疗肥胖症的潜力。6-[4-[2-[[(2S)-3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟丙基]氨基]-2-甲基丙基]苯氧基]吡啶-3-甲酰胺的合成与表征(据报道，LY377604) 是一种人 β 3 -肾上腺素能受体激动剂和 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体拮抗剂，对 β 1 - 和 β 2 -肾上腺素能受体没有拟交感神经活性。提供了大鼠和人类的一些体内数据。

  DOI：

  10.1021/ml200071k

文献信息

• Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06140352A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: ##STR1## The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.

  本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂：##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法，例如，需要此类治疗的患者，例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764640A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及对选择性β3肾上腺素能受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖方面的应用。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有I和II式的化合物。
• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06046227A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta..sub.3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及选择性β3受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖。该发明提供了一种化合物和治疗2型糖尿病和肥胖的方法，包括向需要的哺乳动物施用Formula I的化合物。
• Aryloxy propanolamines for improving livestock production
  申请人：Hopkins Randall Bruce

  公开号：US06841563B1

  公开（公告）日：2005-01-11

  Disclosed is a compound represented by structural formula (I): R1 is a substituted or unsubstituted aryl group. R2 and R3 are independently —H, a C1-C4 straight chained or branched alkyl group. R4 and R5 are independently —H, a C1-C4 straight chained or branched alkyl group or, taken together with the nitrogen atom to which each is bonded, a non-aromatic heterocyclic ring. Ring A and Ring B are independently further substituted with zero, one or two substituents. Physiologically acceptable salts of structural formula shown above are also included. Also disclosed is a method promoting growth, efficiency of feed utilization and/or production of lean body mass in a livestock animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of one or more compounds represented by the structural formula as shown or a physiologically acceptable salt thereof.

  本申请揭示了一种由结构式(I)表示的化合物：R1是取代或未取代的芳基；R2和R3独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基；R4和R5独立地为-H、C1-C4直链或支链烷基，或者与其键合的氮原子一起形成非芳香杂环环。环A和环B独立地进一步取代为零、一个或两个取代基。还包括上述结构式的生理上可接受的盐。本申请还揭示了一种促进家畜动物生长、饲料利用效率和/或瘦体重生产的方法。该方法包括向动物投与所述结构式所示的一个或多个化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Indazolyloxy propanolamines for improving livestock production
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06534504B1

  公开（公告）日：2003-03-18

  Disclosed is compound represented by Structural Formula (I), wherein Ring A, Ring B and Ring C are independently substituted or unsubstituted. R1 and R2 are independently a C1-C4 straight chained or branched alkyl group. Also disclosed is a method of increasing the quantity and improving quality of meat obtained from a livestock animal. The method comprises administering to the animal an effective amount of one or more compounds represented by Structural Formula (I).

  本申请公开了一种由结构式（I）表示的化合物，其中环A，环B和环C独立地被取代或未取代。R1和R2独立地是C1-C4直链或支链烷基。还公开了一种提高从家畜动物获得的肉类数量和质量的方法。该方法包括向动物施加一种或多种由结构式（I）表示的化合物的有效量。