(4-硝基苄基亚基)苯胺 | 785-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苄基亚基)苯胺
• 英文名称: p-nitrobenzylideneaniline
• 英文别名: N-(4-nitrobenzylidene)aniline；N-(p-nitrobenzylidene)aniline；(4-nitrophenyl)-N-phenylmethanimine；Benzenamine, N-[(4-nitrophenyl)methylene]-；1-(4-nitrophenyl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 785-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00161080
• 分子量: 226.235
• InChiKey: GKSAMSVGROLNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苄基亚基)苯胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 安息香精油 作用下， 生成 bis-[4-(phenylimino-methyl)-phenyl]-diazene-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  CCLXXV。-芳香族酮醇还原硝基化合物。第一部分。一些对-乙氧基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9270002081
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)aniline N-oxide 在 三苯基膦 作用下， 反应 2.5h， 以87%的产率得到(4-硝基苄基亚基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sivasubramanian, S.; Ramamoorthy, V.; Balasubramanian, G., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 2, p. 221 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(II) Coordination Polymer as a Precatalyst for Selective Hydroboration of Aldehydes, Ketones, and Imines
  作者：Jing Wu、Haisu Zeng、Jessica Cheng、Shengping Zheng、James A. Golen、David R. Manke、Guoqi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01094

  日期：2018.8.17

  Highly effective hydroboration precatalyst is developed based on a cobalt(II)-terpyridine coordination polymer (CP). The hydroboration of ketones, aldehydes, and imines with pinacolborane (HBpin) has been achieved using the recyclable CP catalyst in the presence of an air-stable activator. A wide range of substrates containing polar C═O or C═N bonds have been hydroborated selectively in excellent yields

  基于钴（II）-吡啶吡啶配位聚合物（CP）开发了高效的硼氢化前催化剂。酮，乙醛和亚胺与频哪醇硼烷（HBpin）的氢硼化已经在空气稳定的活化剂存在下使用可回收的CP催化剂实现了。含有极性C═O或C═N键的多种底物已在环境条件下以优异的收率选择性氢硼化。
• Water-Soluble Organocatalysts for Hydrazone and Oxime Formation
  作者：Pete Crisalli、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/jo302746p

  日期：2013.2.1

  speeding the reaction considerably over the traditional aniline-catalyzed reaction at neutral pH. This efficient nucleophilic catalysis, involving catalyst–imine intermediates, allows rapid hydrazone/oxime formation even with relatively low concentrations of the two reactants. The most efficient catalysts are found to be 5-methoxyanthranilic acid and 3,5-diaminobenzoic acid; we find that they can enhance

  肟和腙的形成在化学和生物学中被广泛用作实现连接、连接和生物偶联的分子偶联策略。然而，相对缓慢的反应速率阻碍了它的应用。在这里，我们报告了简单的、可商购的邻氨基苯甲酸和氨基苯甲酸作为腙和肟形成的优良催化剂，在中性 pH 值下比传统的苯胺催化反应显着加快了反应速度。这种有效的亲核催化涉及催化剂-亚胺中间体，即使两种反应物的浓度相对较低，也可以快速形成腙/肟。发现最有效的催化剂是 5-甲氧基邻氨基苯甲酸和 3,5-二氨基苯甲酸；我们发现，与苯胺催化的反应相比，它们可以将速率提高 1-2 个数量级。基于一系列不同取代的芳胺的证据表明邻氨基苯甲酸酯催化剂中的邻-羧酸酯基团用于在亚胺和腙形成过程中帮助分子内质子转移。
• Selective Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes, Carboxylic Acids, and Imines Catalyzed by a Ag-NHC Complex
  作者：Lei Han、Ping Xing、Biao Jiang

  DOI：10.1021/ol501353q

  日期：2014.7.3

  Silver NHC catalysts have been developed for the selective oxidation of alcohols to aldehydes or carboxylic acids in the presence of BnMe3NOH or KOH under dry air. The aerobic oxidation conditions are mild, and the yield is excellent. Further tandem catalysis enables the one-pot synthesis of imines in excellent yield. Only 0.1 mol % of the catalyst is required.

  已经开发了用于在BnMe 3 NOH或KOH存在下，干燥空气中将醇选择性氧化为醛或羧酸的NHC银催化剂。好氧氧化条件温和，收率优异。进一步的串联催化能够以优异的产率一锅合成亚胺。仅需要催化剂的0.1mol％。
• Efficient imine synthesis from oxidative coupling of alcohols and amines under air atmosphere catalysed by Zn-doped Al2O3 supported Au nanoparticles
  作者：Shipeng Wu、Weixiao Sun、Junjie Chen、Jinghan Zhao、Qiue Cao、Wenhao Fang、Qihua Zhao

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.027

  日期：2019.9

  Direct oxidative coupling of alcohols and amines is regarded as an effective and green approach for imine synthesis under mild conditions. In this work, Zn-doped γ-Al2O3 supported Au nanoparticles was demonstrated as highly active and selective heterogeneous catalyst for a series of imine productions with good to excellent yields, from alcohols and amines via direct oxidative coupling under air atmosphere

  醇和胺的直接氧化偶合被认为是在温和条件下合成亚胺的有效且绿色的方法。在这项工作中，锌掺杂的γ-Al 2 ö 3支持的Au纳米颗粒被证明为没有额外的空气气氛下，高活性和选择性的非均相催化剂进行一系列具有良好到优异的产率亚胺制作的，从通过直接氧化偶合醇和胺基础添加剂。研究了各种物理化学技术，包括ICP-MS，XRD，N 2物理吸附，TEM，XPS和CO 2- / NH 3 -TPD。分散良好的Au 0纳米粒子的平均大小约为 在反应性胺的存在下，发现2.9nm对活化醇非常有效。Zn 2+掺杂剂的量和催化剂制备过程中载体的煅烧温度显示出对调节苄醇氧化为苯甲醛的内在活性（即模型反应的速率确定步骤）的关键影响，据报道这是与活性表面氧种类和载体的酸碱性有关。在400°C下煅烧的0.4％Au / Zn 0.02 Al 2 O 3催化剂表现出最高的TOF（39.1 h -1）在60°C的条件下，在所有已报道的金基催化剂中，对亚苄基苯胺的收率均>
• Efficient Imine Formation by Oxidative Coupling at Low Temperature Catalyzed by High‐Surface‐Area Mesoporous CeO ₂ with Exceptional Redox Property
  作者：Shipeng Wu、Yinghao Wang、Qiue Cao、Qihua Zhao、Wenhao Fang

  DOI：10.1002/chem.202003915

  日期：2021.2.10

  the structural and redox properties. The hsmCeO2 calcined at 400 °C shows the highest specific surface area (158 m2 g−1), the highest fraction of surface coordinatively unsaturated Ce3+ ions (18.2 %), and the highest concentration of reactive oxygen vacancies (2.4×1015 spins g−1). In the model reaction of oxidative coupling of benzyl alcohol and aniline, such an exceptional redox property of the hsmCeO2

  高表面积介孔CeO 2（hsm CeO 2）是通过一种容易的有机模板诱导的均匀沉淀过程制备的，在低温下空气中没有伯醇和胺的碱存在下，在亚胺合成中显示出优异的催化活性。 。为了比较，还研究了不同热处理后的普通CeO 2和hsm CeO 2。XRD，N 2物理吸附，UV-拉曼光谱，H 2程序升温还原，O 2程序升温脱附，EPR光谱和X射线光电子能谱被用来揭示结构和氧化还原特性。这在400°C下煅烧的hsm CeO 2表现出最高的比表面积（158 m 2  g -1），最高的表面配位不饱和Ce 3+离子份额（18.2％）和最高的活性氧空位浓度（2.4× 10 15 旋转g -1）。在苯甲醇和苯胺的氧化偶合模型反应中，hsm CeO 2催化剂的这种出色的氧化还原性质可以促进苄叉基苯胺的形成（2.75和5.55 mmol  h -1基于在无碱添加剂的空气中分别在60和80°C下> 99％的收率。它也

表征谱图