N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine | 938470-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(8-quinolylmethyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis-[8]quinolylmethyl-N,N'-dimethyl-ethylenediamine；BQMEN；N,N'-Bis-[8]chinolylmethyl-N,N'-dimethyl-aethylendiamin；N,N'-dimethyl-N,N'-bis(quinolin-8-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 938470-09-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄
• 分子量: 370.497
• InChiKey: DREPHUUQCFVTBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(8-quinolylmethyl)ethane-1,2-diamine iron(II) bis(acetonitrile-d3) bis(triflate)
  参考文献：
  名称：

  配体拓扑变化和配体场强在非血红素铁催化的烷烃氧化中的重要性。

  摘要：

  制备了一系列具有直链四齿双（喹啉基）-二胺和双（喹啉基甲基）-二胺配体和一系列配体骨架的铁（II）-双（三氟甲磺酸酯）配合物[Fe（L）（OTf）2]。这些配合物的配位几何结构已通过X射线晶体学进行了固态研究，并通过1H和19F NMR光谱进行了研究。由于溶液中高旋转铁（II）配合物的不稳定性质，在某些配体系统中观察到具有不同配位几何结构（顺式-α，顺式-β和反式）的配合物的动态平衡。在这些情况下，固态观察到的几何形状不一定代表溶液中存在的唯一或什至主要几何形状。通过可变温度（VT）磁矩测量和紫外可见光谱研究了各种配合物中的配体场强。用最刚性的配体观察到最强的配体场，该配体产生具有顺式-α配位几何结构的[Fe（L）（OTf）2]配合物，相应的[Fe（L）（CH3CN）2] 2+配合物显示自旋交叉行为。使用过氧化氢作为氧化剂，已经研究了配合物对环己烷氧化的催化性能。配体中增加的柔性导致较弱的

  DOI：

  10.1021/ic070062r
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 N,N'-bis(2-quinolylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Kermack; Wight, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline-based tetradendate nitrogen ligands stabilize the bis(µ-oxo) dinuclear manganese(iii,iii) core
  作者：Yuji Mikata、Haruka So、Azusa Yamashita、Ayano Kawamura、Masahiro Mikuriya、Kôichi Fukui、Akio Ichimura、Shigenobu Yano

  DOI：10.1039/b705080a

  日期：——

  Quinoline-based, tetradentate nitrogen ligands, N,N′-bis(2-quinolylmethyl)-N,N′-dialkyl-1,2-ethanediamine (alkyl = methyl, bqdmen; ethyl, bqdeen; isopropyl, bqdpen), have been investigated as the supporting ligands for the formation of bis(µ-oxo) dinuclear manganese complexes. Bis(µ-oxo)Mn2(III,III) complexes 1 and 2 were obtained for bqdmen and bqdeen, respectively, as evidenced by X-ray crystallography, whereas bqdpen did not afford any manganese complexes due to its steric bulk. Complexes 1 and 2 exhibit highly positive Mn2(III,III)/Mn2(III,IV) and Mn2(III,IV)/Mn2(IV,IV) redox couples relative to the corresponding pyridine-ligated (µ-O)2Mn2(III,III) complexes.

  研究了基于喹啉的四价氮配体 N,N′-双（2-喹啉甲基）-N,N′-二烷基-1,2-乙二胺（烷基 = 甲基，bqdmen；乙基，bqdeen；异丙基，bqdpen），作为形成双（µ-氧代）双核锰络合物的支持配体。X 射线晶体学证明，bqdmen 和 bqdeen 分别得到了双(µ-氧代)Mn2(III,III)配合物 1 和 2，而 bqdpen 则由于其立体体积而没有得到任何锰配合物。相对于相应的吡啶配位 (µ-O)2Mn2(III,III) 复合物，复合物 1 和 2 表现出高度正的 Mn2(III,III)/Mn2(III,IV) 和 Mn2(III,IV)/Mn2(IV,IV) 氧化还原偶合。