phenyl(quinolin-8-yl)methanol | 872264-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl(quinolin-8-yl)methanol
• 英文别名: [8]quinolyl-phenyl-methanol；[8]Chinolyl-phenyl-methanol
• CAS: 872264-34-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• mdl: MFCD17397971
• 分子量: 235.285
• InChiKey: ACVYLSDRYIAKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 在 乙醚 作用下， 生成 phenyl(quinolin-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Howitz; Koepke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Tertiary Alcohol via Chelation-Assisted Nickel(II)-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Unactivated 1-(Quinolin-8-yl)ethan-1-one
  作者：Shutao Wu、Weijie Guo、Tao Wang、Qingxiao Xie、Jianhui Wang、Guiyan Liu

  DOI：10.1002/adsc.201800943

  日期：2018.12.3

  nickel‐catalyzed addition of arylboronic acids to unactivated ketones was reported in this study. A series of substituted arylboronic acids was reacted with 1‐(quinolin‐8‐yl)ethan‐1‐one and its derivatives to provide various substituted 1‐aryl‐1‐(quinolin‐8‐yl)ethan‐1‐ols and relevant compounds in medium to good yields. The N‐directing group is essential for the addition reaction of arylboronic acids

  这项研究报道了通过螯合辅助镍催化将芳基硼酸加成到未活化的酮上来合成叔醇的方法。一系列取代的芳基硼酸与1-（喹啉-8-基）乙烷-1-酮及其衍生物反应生成各种取代的1-芳基-1-（喹啉-8-基）乙烷-1-醇及相关物质中等至高收率的化合物。N导向基团对于芳基硼酸与这些未活化的酮的加成反应至关重要。乙酰丙酮镍（II）（10.0 mol％）与碘化钠（2当量）和碳酸钾（0.8当量）的组合被确定为当前转化的最佳催化体系。
• Howitz; Koepke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 47
  作者：Howitz、Koepke

  DOI：——

  日期：——