5-甲氧基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯 | 683229-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 5-methoxy-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 683229-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₃
• 分子量: 273.14
• InChiKey: AOZMEMXVPBBRNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

5-甲氧基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-碘咪唑并[1,2-B]哒嗪 、 5-甲氧基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-chloro-3-(6-methoxy-1H-indol-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.65h， 以42%的产率得到5-甲氧基-1H-吲哚-2-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  铱通过机械化学催化空气中的CH硼化

  摘要：

  机械化学已首次应用于铱（I）催化的CH硼酸酯化反应。通过不使用或仅使用催化量的液体，一系列杂芳族化合物的机械化学CH硼化在空气中进行，从而以优异的产率获得了相应的芳基硼酸酯。还描述了直接合成2-芳基吲哚衍生物的一锅机械化学CH硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列。这项研究是发展工业上有吸引力的无溶剂CH键在空气中的功能化过程的重要里程碑。

  DOI：

  10.1002/chem.201900685

文献信息

• Iridium(I)‐Catalyzed C−H Borylation in Air by Using Mechanochemistry
  作者：Yadong Pang、Tatsuo Ishiyama、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1002/chem.201900685

  日期：2019.3.27

  the first time to an iridium(I)‐catalyzed C−H borylation reaction. By using either none or just a catalytic amount of a liquid, the mechanochemical C−H borylation of a series of heteroaromatic compounds proceeded in air to afford the corresponding arylboronates in good‐to‐excellent yields. A one‐pot mechanochemical C−H borylation/Suzuki–Miyaura cross‐coupling sequence for the direct synthesis of 2‐aryl

  机械化学已首次应用于铱（I）催化的CH硼酸酯化反应。通过不使用或仅使用催化量的液体，一系列杂芳族化合物的机械化学CH硼化在空气中进行，从而以优异的产率获得了相应的芳基硼酸酯。还描述了直接合成2-芳基吲哚衍生物的一锅机械化学CH硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联序列。这项研究是发展工业上有吸引力的无溶剂CH键在空气中的功能化过程的重要里程碑。
• WO2020055672A5
  申请人：——

  公开号：WO2020055672A5

  公开（公告）日：2022-09-12
• Catalytic borylation of o-xylene and heteroarenes via C–H activation
  作者：Kristin Mertins、Alexander Zapf、Matthias Beller

  DOI：10.1016/s1381-1169(03)00470-9

  日期：2004.1

  Iridium and rhodium complexes catalyze the borylation of xylene and different heteroarenes using pinacolborane via C-H activation. Various five-membered heterocycles such as thiophene, pyrrole, thionaphthene, and indole derivatives yield the borylated products in moderate to good yields. In general, the reactions proceed with high selectivity to give borylation ortho to the heteroatom. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US2014/256733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Remarkably Efficient Iridium Catalysts for Directed C(sp²)–H and C(sp³)–H Borylation of Diverse Classes of Substrates
  作者：Md Emdadul Hoque、Mirja Md Mahamudul Hassan、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.0c13415

  日期：2021.4.7

  aliphatic substrates for selective C(sp3)–H bond borylations. Heterocyclic molecules are selectively borylated using the inherently elevated reactivity of the C–H bonds. A number of late-stage C–H functionalization have been described using the same catalysts. Furthermore, we show that one of the catalysts could be used even in open air for the C(sp2)–H and C(sp3)–H borylations enabling the method more general

  在这里，我们描述了一类新的 C-H 硼化催化剂的发现及其在芳族、杂芳族和脂肪族系统的区域选择性 C-H 硼化中的应用。新催化剂具有 Ir-C(噻吩基) 或 Ir-C(呋喃基) 阴离子配体，而不是标准 C-H 硼化条件中使用的二胺型中性螯合配体。据报道，这些新发现的催化剂的使用对不同种类的芳烃底物显示出优异的反应性和邻位选择性，并具有高分离产率。此外，该催化剂被证明对大量脂肪族底物的选择性 C(sp 3)–H 键硼化。杂环分子利用 C-H 键固有的高反应性选择性地硼化。已经使用相同的催化剂描述了许多后期 C-H 功能化。此外，我们表明其中一种催化剂甚至可以在露天用于 C(sp 2 )-H 和 C(sp 3 )-H 硼酸化，从而使该方法更加通用。初步的机理研究表明，活性催化中间体是 Ir(bis)boryl 络合物，连接的配体作为双齿配体。总的来说，这项研究强调了新型 C-H 硼酸化催化剂的发现，这些催化剂应该在