2-<(Methylthio)methyl>-7-hydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline | 113528-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<(Methylthio)methyl>-7-hydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
• 英文别名: 2-[(Methylthio)methyl]-7-hydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline
• CAS: 113528-14-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NOS
• 分子量: 305.484
• InChiKey: UCDHBZABGVOQTB-JQFCIGGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-2-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 硫代乙氧基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-<(Methylthio)methyl>-7-hydroxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉，并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中，仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明，与相应的α-旋转异构体相比，具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。

  DOI：

  10.1021/jm00125a007