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Methyl 4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-2-carboxylate | 119530-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-2-carboxylate
英文别名
methyl 7-methoxy-4-propyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinoline-2-carboxylate
Methyl 4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo<f>quinoline-2-carboxylate化学式
CAS
119530-27-7
化学式
C19H25NO3
mdl
——
分子量
315.412
InChiKey
YEVGAPOOKUASJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzoquinoline-2-carboxylate吡啶盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 43.75h, 生成 2-<<(Methylsulfonyl)oxy>methyl>-4-n-propyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉,并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中,仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明,与相应的α-旋转异构体相比,具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。
    DOI:
    10.1021/jm00125a007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。
    摘要:
    已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉,并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中,仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明,与相应的α-旋转异构体相比,具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。
    DOI:
    10.1021/jm00125a007
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文献信息

  • CRAIG, J. CYMERMAN;TORKELSON, STEVEN M.;FINDELL, PAUL R.;WEINER, RICHARD +, J. MED. CHEM. , 32,(1989) N, C. 961-968
    作者:CRAIG, J. CYMERMAN、TORKELSON, STEVEN M.、FINDELL, PAUL R.、WEINER, RICHARD +
    DOI:——
    日期:——
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