2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-amine | 223699-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-amine
• 英文别名: 2-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-amine；2-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-8-amine
• CAS: 223699-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: ZGTHXNQDSJIDEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-amine 、 2,3-二氯苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以11%的产率得到2,3-dichloro-N-(2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-8-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1

文献信息

• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold
  作者：Elena Sandoval、María José Lafuente-Monasterio、María J. Almela、Pablo Castañeda、María Belén Jiménez Díaz、María S. Martínez-Martínez、Jaume Vidal、Íñigo Angulo-Barturen、Paul Bamborough、Jeremy Burrows、Nicholas Cammack、María J. Chaparro、José M. Coterón、Cristina de Cozar、Benigno Crespo、Beatriz Díaz、Gerard Drewes、Esther Fernández、Santiago Ferrer-Bazaga、María Teresa Fraile、Francisco J. Gamo、Sonja Ghidelli-Disse、Rubén Gómez、John Haselden、Sophie Huss、María Luisa León、Jaime de Mercado、Simon J. F. Macdonald、José Ignacio Martín Hernando、Sara Prats、Margarita Puente、Anne Rodríguez、Juan C. de la Rosa、Lourdes Rueda、Carolyn Selenski、Paul Willis、David M. Wilson、Michael Witty、Félix Calderón

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01441

  日期：2017.8.24

  antimalarial set, we identified an aminoxadiazole with an antiparasitic profile comparable with artemisinin (1), with no cross-resistance in a resistant strains panel and a potential new mode of action. A medicinal chemistry program allowed delivery of compounds such as 19 with high solubility in aqueous media, an acceptable toxicological profile, and oral efficacy. Further evaluation of the lead compounds showed

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。
• Compounds, Process for their Preparation, Intermediates, Pharmaceutical Compositions and their use in the Treatment of 5-HT6 Mediated Disorders such as Alzheimer's Disease, Cognitive Disorders, Cognitive Impairment Associated with Schizophrenia, Obesity and Parkinson's Disease
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20100105657A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new compounds of formula (I), or salts, solvates or solvated salts thereof, process for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in the treatment of 5-HT6 mediated disorders such as Alzheimer's disease, cognitive disorders, cognitive impairment associated with schizophrenia, obesity and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备其中间体的新方法，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗5-HT6介导的疾病，如阿尔茨海默病，认知障碍，与精神分裂症相关的认知障碍，肥胖症和帕金森病的用途。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160159774A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28