[1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]boronic acid | 956907-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]boronic acid
• 英文别名: 1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-boronic acid；[2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]boronic acid
• CAS: 956907-21-4
• 化学式: C₁₀H₈BN₃O₂
• 分子量: 213.003
• InChiKey: KOVPRFKSSDHHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 、 [1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]boronic acid 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 氩 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.17h， 以afforded the title compound (80 mg)的产率得到5-[(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N,6-dimethyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL

  摘要：

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20090131486A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡唑基)苯腈 在 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08114881B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了下列式所示的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R14、X和W如规范中所定义，并且其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备这些化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20120108610A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了以下公式的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R14，X和W的定义如规范中所述，以及其光学异构体，外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及其制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• 2-PYRIDONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20090131486A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 14 , X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式中R1、R3、R4、R5、R6、R14、X和W所定义的化合物及其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• WO2007/129962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/129963
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——