(2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(1-pyridin-4-yl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 288400-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(1-pyridin-4-yl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 288400-16-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₃S₂
• 分子量: 420.516
• InChiKey: NHKQJHWPZKNREZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(1-pyridin-4-yl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2S,4S)-4-Mercapto-2-(1-pyridin-4-yl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4S)-4-Acetylsulfanyl-2-(1-pyridin-4-yl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5