Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-2-acetoxy-6b-acetyl-9-cyano-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-9-yl ester | 85393-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-2-acetoxy-6b-acetyl-9-cyano-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-9-yl ester
• CAS: 85393-81-3；85393-82-4
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₅
• 分子量: 495.659
• InChiKey: ISLDQMDCMMYGCG-TWVXQZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-2-acetoxy-6b-acetyl-9-cyano-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-9-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4'α-aminoethyl-16α,17α-cyclohexan-4'β-olpregn-5-en-3β,20ξ-diol O,N-acetonide
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958403
• 作为产物：
  描述：

  16α,17α-cyclohexan-4'-onopregn-5-en-3β-ol-20-one acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (2S,4aR,4bS,6aS,6bS,9R,10aS,11aS,11bR)-2-acetoxy-6b-acetyl-9-cyano-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,11a,11b,12-octadecahydro-1H-indeno[2,1-a]phenanthren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids Communication 131. Homologization of the D' ring in 16?,17?-cyclohexanopregnanes (D?6-pentaranes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958403

文献信息

• Biological activity of transformed steroids. XXI. Synthesis, conformational analysis, and biological activity of D17-penterana-16α,17α-cyclopentanoprogesterone
  作者：A. V. Kamernitskii、I. S. Levina、L. E. Kulikova、I. L. Shamovskii、V. V. Korkhov、G. V. Nikitina

  DOI：10.1007/bf00766877

  日期：1986.1