6-methylthio<1>benzothieno<2,3-c>quinoline | 115172-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methylthio<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 6-methylthio[1]benzothieno[2,3-c]quinoline；6-Methylsulfanyl-[1]benzothiolo[2,3-c]quinoline
• CAS: 115172-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₁NS₂
• 分子量: 281.402
• InChiKey: RGZSQZAJUFVKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  507.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6-methylthio<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606

文献信息

• MCKENNEY, J. DEW, JR.;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1525-1529
  作者：MCKENNEY, J. DEW, JR.、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——
• Method for making SPME fiber
  申请人：ALIZADEH REZA

  公开号：US20100000261A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  It is disclosed a method for making SPME fibers. The SPME fibers consist of metal-oxide coatings on fused-silica fibers. The coatings are prepared from a water-based solution containing a predetermined amount of metal ion and a predetermined amount of a reactant. The water based solution and the fused-silica fibers are kept at the temperatures below 100° C. for a predetermined time to obtain SPME fibers. The SPME fibers are applied for extraction of pesticides and other organic compounds such as 1,4-dichloro-2-nitrobenzene; Biphenyl; and Acenaphthene in the water based solution and cooling gas of a power generator respectively.
• US8230703B2
  申请人：——

  公开号：US8230703B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• The synthesis of [1]benzothieno[2,3-<i>c</i>]quinolines, [1]benzothieno[2,3-<i>c</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline, and [1]benzothieno[2,3-<i>c</i>]tetrazolo[1,5-<i>a</i>]quinoline
  作者：J. Dew McKenney、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570240606

  日期：1987.11

  3-c]quinoline 12 was converted into 6-hydrazino[1]benzothieno[2,3-c]quinoline 23 which upon treatment with formic acid yielded [1]benzothieno[2,3-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 6. Treatment of 23 with nitrous acid resulted in [1]benzothieno[2,3-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline 7. Compounds 6 and 7 are novel heterocyclic ring systems.

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。