<1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione | 115172-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione
• 英文别名: [1]benzothieno[2,3-c]quinoline-6(5H)-thione；5H-[1]benzothiolo[2,3-c]quinoline-6-thione
• CAS: 115172-83-3
• 化学式: C₁₅H₉NS₂
• 分子量: 267.375
• InChiKey: SVKVZKHTZQLOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-methylthio<1>benzothieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 diphosphorus pentasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 <1>benzothieno<2,3-c>quinoline-6(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉，[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和[1]苯并噻吩[ 2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-羧酰胺10的光环化反应得到[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]-喹啉-6（5 H）-one 11，其被氯化为6-氯[1] ]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉12，然后脱氯得到[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉5。制备了一系列6-取代的烷氧基和硫代烷氧基[1]苯并噻吩并[2，3- c ]喹啉衍生物以及N-甲基季铵盐13 of 5。6-氯[1]-苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉将12转化为6-肼基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉23，经甲酸处理后生成[1]苯并噻吩并[2,3- c ] [1,2,4]三唑并[4,3] -一个]喹啉6。用亚硝酸处理23得到[1]苯并噻吩并[2，3- c ]四唑并[1，5- a ]喹啉7。化合物6和7是新颖的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240606

文献信息

• MCKENNEY, J. DEW, JR.;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1525-1529
  作者：MCKENNEY, J. DEW, JR.、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——