tert-butyl (3S)-4-[[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]amino]-3-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-4-[[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]amino]-3-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₃₅H₄₇N₅O₇S
• 分子量: 681.853
• InChiKey: PTDUDCRDRXTZTQ-MBMZGMDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 N-乙基吗啉 、 吡啶 、 乙酸铵 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-4-[[3-(1-aminoisoquinolin-6-yl)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]amino]-3-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  1-Aminoisoquinoline as benzamidine isoster in the design and synthesis of orally active thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety of NAPAP by the moderately basic 1-aminoisoquinoline moiety resulted in thrombin inhibitors with improved selectivity towards trypsin and enhanced Caco-2 cell permeability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00069-4