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methyl 4,6-O-methylene-α-D-galactopyranoside
methyl 4,6-O-methylene-α-D-galactopyranoside | 50256-51-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4,6-O-methylene-α-D-galactopyranoside
英文别名
(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
CAS
50256-51-4
化学式
C
8
H
14
O
6
mdl
——
分子量
206.196
InChiKey
SCPZHNFZLGNUMI-YQXRAVKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
77.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯
methyl α-D-galactopyranoside
3396-99-4
C
7
H
14
O
6
194.185
D-吡喃葡萄糖
D-Galactose
10257-28-0
C
6
H
12
O
6
180.158
反应信息
作为产物:
描述:
Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯
在
盐酸
、
氯化亚砜
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
methyl 4,6-O-methylene-α-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
亚甲基乙缩醛作为保护基-一种改进的制备方法
摘要:
通过用DMSO中的POCl 3或SOCl 2处理相对的底物,可以实现一种保护vic二醇,1,3-二醇和其他羟基作为亚甲基缩醛的简便方法。获得的良好收率,许多有机化合物在DMSO中的良好溶解性以及由反式二醇制得的1,3,5-三氧杂环庚烷衍生物的易水解性使该保护方法有用。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00882-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of methylene acetals in the d-glucose, d-galactose, d-mannose, and d-fructose series by an improved transacetalation reaction from dimethoxymethane
作者:
Robert Nouguier、Valérie Mignon、Jean-Louis Gras
DOI:
10.1016/0008-6215(95)00218-i
日期:
1995.11
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