methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 81086-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 81086-90-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: ZHKARMVIFRLTKX-DFLSAPQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 204.0h， 生成 methyl α-L-fucopyranosyl-(1->2)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharides related to xyloglucan: synthesis and X-ray crystal structure of methyl 2-O-(α-?-fucopyranosyl)-β-?-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00030-4
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 rubidium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基 α- 和 β-D-吡喃半乳糖苷的部分苄基化

  摘要：

  甲基 α-D-吡喃半乳糖苷与苄基氯和 LiOH 选择性地部分苄基化得到 2,3,6-三苄基醚，而使用 KOH 或 RbOH 得到 2,4,6-异构体作为主要产物。无论使用何种碱，甲基 β-D-吡喃半乳糖苷主要提供 3,4,6-三苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2849

文献信息

• Immunomodulatoryα-Galactoglycosphingolipids: Synthesis of a 2′-O-Methyl-α-Gal-GSL and Evaluation of Its Immunostimulating Capacity
  作者：Lucia Barbieri、Valeria Costantino、Ernesto Fattorusso、Alfonso Mangoni、Elisabetta Aru、Silvia Parapini、Donatella Taramelli

  DOI：10.1002/ejoc.200300512

  日期：2004.2

  The total synthesis of 1-2-docosanoylamino-O-(2-O-methyl-α-D-galactopyranosyl)-1,3,4-octadecanetriol (2), a 2′-methoxy analog of the immunostimulating α-galactoglycosphingolipid 1, is reported. Stereoselective α-glycosylation of the azido precursor of sphingosine was successfully performed for the first time using an improved Mukaiyama reaction. When assayed in a 72 h splenocyte proliferation test

  1-2-二十二烷酰氨基-O-(2-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖基)-1,3,4-十八烷三醇 (2) 的全合成，一种免疫刺激性 α-半乳糖糖鞘脂 1 的 2'-甲氧基类似物, 报道。首次使用改进的 Mukaiyama 反应成功地进行了鞘氨醇叠氮前体的立体选择性 α-糖基化。当在 72 小时脾细胞增殖试验中测定时，化合物 2 的刺激性明显低于非甲基化化合物 1，这表明半乳糖 2-OH 基团对于 α-Gal-GSL 的免疫刺激活性是必不可少的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Tandem Epoxidation‐Alcoholysis or Epoxidation‐Hydrolysis of Glycals Catalyzed by Titanium(IV) Isopropoxide or Venturello’s Phosphotungstate Complex
  作者：Pieter Levecque、David W. Gammon、Henok Hadgu Kinfe、Pierre Jacobs、Dirk De Vos、Bert Sels

  DOI：10.1002/adsc.200800079

  日期：2008.7.7

  Venturello’s phosphotungstate complex and titanium(IV) isopropoxide [Ti(O-i-Pr)4] were successfully used as catalysts for the epoxidation-alcoholysis of glycals using hydrogen peroxide [H2O2]. Reaction substrates included a range of variously protected glycals and different alcohols were used as solvents. Ti(O-i-Pr)4 was only effective in methanol as solvent, but gave methyl glycosides in high yields

  Venturello的磷钨酸盐络合物和异丙醇钛（IV）[Ti（O- i- Pr）4 ]已成功用作使用过氧化氢[H 2 O 2 ]的环氧乙烷缩合醇解的催化剂。反应底物包括各种受保护的糖基，不同的醇用作溶剂。钛（O- i- Pr）4仅在甲醇作为溶剂中有效，但以高收率和高选择性得到甲基糖苷。事实证明，Ventrollo复合物是一种用途广泛且高效的催化剂。除了在醇类溶剂中进行环氧化-醇解以外，它还显示了在双相条件下的活性，以允许长链醇的糖基化，并且在苄基化的葡糖的立体选择性二羟基化中非常有效。
• Mapping the Relationship between Glycosyl Acceptor Reactivity and Glycosylation Stereoselectivity
  作者：Stefan van der Vorm、Jacob M. A. van Hengst、Marloes Bakker、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1002/anie.201802899

  日期：2018.7.2

  The reactivity of both coupling partners—the glycosyl donor and acceptor—is decisive for the outcome of a glycosylation reaction, in terms of both yield and stereoselectivity. Where the reactivity of glycosyl donors is well understood and can be controlled through manipulation of the functional/protecting‐group pattern, the reactivity of glycosyl acceptor alcohols is poorly understood. We here present

  就产量和立体选择性而言，两个偶联伙伴（糖基供体和受体）的反应性对糖基化反应的结果都具有决定性作用。如果对糖基供体的反应性了解得很好，并且可以通过功能/保护基团模式的控制来控制，则对糖基受体醇的反应性了解得很少。我们在这里提出了一个操作简单的系统来评估糖基受体的反应性，该系统采用了两个构象锁定的供体，其立体选择性严格取决于亲核试剂的反应性。筛选了大量受体，并建立了它们的结构-反应性/立体选择性关系。通过系统地改变保护基，可以调节糖基受体的反应性以获得立体选择性。顺式葡萄糖基化。
• Study of the stereoselectivity of 2-azido-2-deoxygalactosyl donors: relationship to the steric factors of glycosyl acceptors
  作者：Jane Kalikanda、Zhitao Li

  DOI：10.1016/j.carres.2011.08.015

  日期：2011.11

  The stereoselectivity of a 2-azido-2-deoxygalactosyl (GalN(3)) donor is found to strongly depend on the nature of the acceptors in glycosylation reactions. The order of the acceptor, the stereochemistry, and the configuration of the monosaccharide all affect the stereochemistry outcome. More reactive acceptors are observed to favor beta-products, while less reactive acceptors afford more alpha-products

  发现2-叠氮基-2-脱氧半乳糖基（GalN（3））供体的立体选择性强烈取决于糖基化反应中受体的性质。受体的顺序，立体化学和单糖的构型均影响立体化学结果。观察到更多的反应性受体倾向于β-产物，而反应性较小的受体则提供更多的α-产物。
• Preparation of α and β anomers of various isomeric methyl O-d-galactopyranosyl-d-galactopyranosides. Standards for interpretation of 13C-n.m.r. spectra of d-galactopyranans
  作者：Philip A.J. Gorin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80790-9

  日期：1982.2

  r. resonances of α and β anomers of methyl O - d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides. In terms of application of these shift values and those of related d -galactobioses to the structural analysis of d -galactopyranans by shift comparisons, some generalizations can be made. For β- d -galactopyranans, the resonances of glycosyloxylated carbon atoms of methyl O -β- d -galactopyranosyl-β- d -galactopyranosides

  摘要通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物与适当的部分O-缩合制备甲基O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的四个异构体。甲基β-d-吡喃半乳糖苷的取代衍生物。在溴化汞的存在下，3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-O-（1-乙氧基亚乙基）-α-d-吡喃半乳糖与相同的受体反应导致形成α和β β键。因此，有可能分配13个Cn.mr共振的甲基O-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的α和β端基异构体。在通过移位比较将这些移位值和相关的d-半乳双歧杆菌的值应用于d-半乳糖吡喃聚糖的结构分析方面，可以做出一些概括。对于β-d-吡喃半乳糖，甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷的糖基氧基化碳原子的共振对结构敏感，并且似乎具有典型值，而随着C-1'信号的移位观察到有限的变化。另一方面，为了将结构分配给含有α键的d-吡喃半乳糖，甲基O-α-d-吡喃半乳糖基-