2-(tributylstannyl)-1H-indole-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tributylstannyl)-1H-indole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-carboxy-2-(tributylstannyl)indole
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₂Sn
• 分子量: 450.209
• InChiKey: XCXUCGSXFCOTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tributylstannyl)-1H-indole-1-carboxylic acid 在 镍 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5H,6H,12H,13H-indeno[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-7(7H)one
  参考文献：
  名称：

  茚并的合成[2,1-一个]吡咯并[3,4- c ^ ]咔唑内酰胺用乙酸乙酯区域异构体的顺式-β-氰基丙烯酸酯作为亲双烯体和内酰胺的前体

  摘要：

  这里报道的是利用与2-茚基吲哚和马来酰亚胺的Diels-Alder反应的茚并吡咯并咔唑环系统的合成和表征。Clemmensen酰亚胺10的还原反应提供了5-氧代（16）和7-氧代（17）内酰胺区域异构体。使用顺式-β-氰基丙烯酸乙酯作为亲双烯体，开发了一种新的针对5-氧代16的区域特异性途径。X射线晶体学证实了环加合物的区域和立体化学特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400118

文献信息

• Benzannulation reactions of Fischer carbene complexes for the synthesis of indolocarbazoles
  作者：Craig A. Merlic、Ying You、Daniel M. McInnes、Andrea L. Zechman、Michael M. Miller、Qiaolin Deng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00360-x

  日期：2001.6

  The synthesis of indolocarbazoles was achieved via photochemical and thermal annulation reactions of chromium Fischer carbene complexes. This methodology allows for facile incorporation of hydrogen bonding functionality which complements the pharmacophore contained within bioactive indolocarbazole natural products.

  吲哚并咔唑的合成是通过铬菲舍尔卡宾络合物的光化学和热环化反应完成的。这种方法学使得氢键官能团的掺入变得容易，这补充了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。
• Combined Directed <i>Ortho</i> and Remote Metalation−Cross-Coupling Strategies. General Method for Benzo[<i>a</i>]carbazoles and the Synthesis of an Unnamed Indolo[2,3-<i>a</i>]carbazole Alkaloid
  作者：Xiongwei Cai、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/ol049780x

  日期：2004.7.1

  [reaction: see text] An efficient route to benzo[a]carbazoles via a metalation-cross-coupling sequence has been demonstrated and its application to the synthesis of the antitumor and antiviral alkaloid 6-cyano-5-methoxy-12-methylindolo[2,3-a]carbazole has been achieved.

  [反应：见正文]已证明了通过金属化-交叉偶联序列生产苯并[a]咔唑的有效途径，并将其应用于合成抗肿瘤和抗病毒生物碱6-氰基-5-甲氧基-12-甲基吲哚[已经实现了2，3-a]咔唑。
• Selective beta3 adrenergic agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0764640A1

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II:

  本发明属于医学领域，特别是在治疗2型糖尿病和肥胖方面。更具体地说，本发明涉及对选择性β3肾上腺素能受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖方面的应用。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括向需要的哺乳动物施用具有I和II式的化合物。
• Selective .beta.3 adrenergic agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05786356A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective .beta.3 adrenergic receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and method of treating type II diabetes, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formulas I and II: ##STR1##

  本发明属于医学领域，特别是涉及治疗2型糖尿病和肥胖的领域。更具体地说，本发明涉及用于治疗2型糖尿病和肥胖的选择性β3肾上腺素受体激动剂。该发明提供了化合物和治疗2型糖尿病的方法，包括给予需要的哺乳动物化合物I和II的方法：##STR1##
• Synthesis of the staurosporine aglycone (K-252c) lactam regioisomer
  作者：Robert L. Hudkins、James L. Diebold

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02512-9

  日期：1997.2

  The 6-oxo lactam regioisomer of the staurosporine aglycone was prepared from 2-(2-indolyl)indole and maleimide or ethyl cis-β-cyanoacrylate. The mechanism proceeds by a novel tandem Michael-acid catalyzed condensation sequence.

  由2-（2-吲哚基）吲哚和马来酰亚胺或顺-β-氰基丙烯酸乙酯制备星形孢菌素糖苷配基的6-氧代内酰胺区域异构体。该机理通过新颖的串联迈克尔酸催化的缩合序列进行。