1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-quinolinedione | 5057-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-quinolinedione
• 英文别名: 1-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-quinoline-2,5-dione；1-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydrocarbostyril-5-one；4,6,7,8-Tetrahydro-1-methyl-2,5(1h,3h)-quinolinedione；1-methyl-4,6,7,8-tetrahydro-3H-quinoline-2,5-dione
• CAS: 5057-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: FXYAGOVQIIYUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  362.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-quinolinedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到5-hydroxy-1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 5-alkyliden-6-aminotetrahydro-2-pyranones through an unexpected isomerization of the hydroxytetrahydro-2-pyridinones obtained by the selective reduction of acylated enaminones

  摘要：

  A convenient methodology for the stereoselective preparation of 5-alkyliden-6-aminotetrahydro-2-pyranone 4 is reported. The synthesis of 2-pyranone 4 occurs through an unknown isomerization mechanism of the hydroxytetrahydro-2-pyridinone 3, an accessible starling material obtained by mild and selective reduction of the 5-acyltetrahydro-2-pyridinone 2. The isomerization mechanism and the stereoselectivity in the synthesis of 2-pyranone 4 was investigated and rationalized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10333-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)环己-2-烯-1-酮 、 丙烯酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,5-quinolinedione
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 5-alkyliden-6-aminotetrahydro-2-pyranones through an unexpected isomerization of the hydroxytetrahydro-2-pyridinones obtained by the selective reduction of acylated enaminones

  摘要：

  A convenient methodology for the stereoselective preparation of 5-alkyliden-6-aminotetrahydro-2-pyranone 4 is reported. The synthesis of 2-pyranone 4 occurs through an unknown isomerization mechanism of the hydroxytetrahydro-2-pyridinone 3, an accessible starling material obtained by mild and selective reduction of the 5-acyltetrahydro-2-pyridinone 2. The isomerization mechanism and the stereoselectivity in the synthesis of 2-pyranone 4 was investigated and rationalized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10333-7

文献信息

• 3,4-Dihydrocarbostyril derivatives and process for producing the same
  申请人：OtsukaPharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04256890A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Novel compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R' and R" are defined as hereinafter, having a blocking activity on .beta.-adrenergic nerves, novel intermediates useful for synthesis thereof and processes for preparing the same are disclosed. When substitution is at the 5-position and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, R' and R" are not simultaneously hydrogen and a 1 to 4 carbon atom alkyl group in the claimed compound.

  所表示的新化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R'以及R"的定义如下，具有阻断β-肾上腺素神经的活性，新的中间体对合成有所帮助，以及制备这些化合物的过程。当取代位置在5位且R.sup.1和R.sup.2为氢时，所申请的化合物中R'和R"不能同时为氢和1到4个碳原子的烷基团。
• Verwendung von Chinolin-2,5-dionen in einem Arzneimittel mit einer analgetischen, antipyretischen und/oder einer antiphlogistischen Wirkung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0338228A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft Arzneimittel, enthaltend Chinolin-2,5-dione der Formel in der A, B, R₁ bis R₃ und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert sind, sowie neue Chinolin-2,5-dione gemäß den An­sprüchen 10 bis 14, welche wertvolle pharmakologische Eigen­schaften aufweisen, insbesondere eine analgetische, antipyre­tische und/oder antiphlogistische Wirkung, neue Zwischenpro­dukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及含有 2,5-喹啉二酮的药物，其式为 其中 A、B、R₁至 R₃和 X 如权利要求 1 至 6 所定义，以及根据权利要求 10 至 14 所述的新型喹啉-2,5-二酮，它们具有重要的药理特性，特别是镇痛、解热和/或抗血栓作用，以及制备它们的新型中间体和工艺。
• MULLER, ERICH;NICKL, JOSEF;HECKEL, ARMIN;ENGELHARDT, GUNTHER
  作者：MULLER, ERICH、NICKL, JOSEF、HECKEL, ARMIN、ENGELHARDT, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• US4256890A
  申请人：——

  公开号：US4256890A

  公开（公告）日：1981-03-17
• US4329468A
  申请人：——

  公开号：US4329468A

  公开（公告）日：1982-05-11