isonicotinaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isonicotinaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
• 英文别名: 1-phenyl-N-[(E)-pyridin-4-ylmethylideneamino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₁₃N₇
• 分子量: 315.337
• InChiKey: BYTNUXIIMYFFMP-UFFVCSGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 四氢吡咯 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 isonicotinaldehyde (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrazolopyrimidine derivatives as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  A series of [1-aryl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]arylhydrazones were discovered as novel inhibitors glycogen synthase kinase-3 (GSK-3). Based on initial modeling a detailed SAR was constructed. Modification of the interior binding aryl ring (Art) determined this to be a tight binding region with little room for modification. As predicted from the model, a large variety of modifications could be incorporated into the hydrazone aryl ring. This work led to GSK-3 inhibitors in the low nano-molar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.02.036

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009596A3

  公开（公告）日：2004-03-18