(R)-1-(tosyloxy)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol | 56715-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(tosyloxy)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol
• 英文别名: [(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 56715-24-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅S
• 分子量: 372.442
• InChiKey: CHNWYSSDADCPRB-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tosyloxy)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol 在 sodium methylate 作用下， 生成 S-(+)-Alpha-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  Sharpless asymmetric dihydroxylation of aryloxy allyl ethers: a simples route to chiral β-blockers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82376-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 ruthenium trichloride 盐酸 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (R)-1-(tosyloxy)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592
  作者：Lohray、Rajesh、Bhushan

  DOI：——

  日期：——
• Sharpless asymmetric dihydroxylation of aryloxy allyl ethers: a simples route to chiral β-blockers
  作者：A.V. Rama Rao、M.K. Gurjar、Shreerang V. Joshi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82376-9

  日期：1990.1