3-methoxy-5-methyl-7H-benzo[c]carbazole | 1423744-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-5-methyl-7H-benzo[c]carbazole
• CAS: 1423744-06-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: OXQKRXZSXDHPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 indium nanofluorobutanesulfonate 、 N-tert-butylbenzenesulfinamide 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-methoxy-5-methyl-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Indium-catalyzed annulation of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers: synthesis and photoluminescent properties of aryl- and heteroaryl[c]carbazoles

  摘要：

  用铜催化的炔丙基醚处理3-芳基和3-杂芳基吲哚，成功合成了芳基和杂芳基[c]卡巴唑，发现它们的发射效率比相应的[a]类物质更高。

  DOI：

  10.1039/c3ob27407a

文献信息

• Indium-catalyzed annulation of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers: synthesis and photoluminescent properties of aryl- and heteroaryl[c]carbazoles
  作者：Yuta Nagase、Hiroyuki Shirai、Masayoshi Kaneko、Eiji Shirakawa、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1039/c3ob27407a

  日期：——

  Treatment of 3-aryl- and 3-heteroarylindoles with propargyl ethers under indium catalysis successfully provided aryl- and heteroaryl[c]carbazoles, which were found to be more efficient emitters compared with the corresponding [a]-analogs.

  用铜催化的炔丙基醚处理3-芳基和3-杂芳基吲哚，成功合成了芳基和杂芳基[c]卡巴唑，发现它们的发射效率比相应的[a]类物质更高。