(2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide | 329966-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide
• 英文别名: (4S)-4-[(3-fluoro-2-phenylmethoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 329966-29-2
• 化学式: C₁₉H₂₁FO₄
• 分子量: 332.372
• InChiKey: ATISGJGFOVWOQE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (2R)-2-(iodomethyl)-8-fluoro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3-fluorophenyl acetate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1