(2R)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol | 329966-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol
• 英文别名: (2R)-3-(3-fluoro-2-phenylmethoxyphenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 329966-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₇FO₄
• 分子量: 292.307
• InChiKey: XQCLZDUWCDXJBQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2R)-2-(iodomethyl)-8-fluoro-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol acetonide 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(2R)-3-(2-(benzyloxy)-3-fluorophenoxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0008340

文献信息

• Synthesis of Homochiral 5- and 8- Substituted 2-[((2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)- ethyl)amino)methyl]-1,4-benzodioxanes and Electrophoretic Determination of Their Enantiomeric Excess
  作者：Ermanno Valoti、Marco Pallavicini、Luigi Villa、Daniele Pezzetta

  DOI：10.1021/jo0008340

  日期：2001.2.1