6-{N-[3-chloro-4-(1-hydroxyallyl)phenyl]methanesulfonamido}-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide | 1423008-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-{N-[3-chloro-4-(1-hydroxyallyl)phenyl]methanesulfonamido}-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1423008-40-5
• 化学式: C₂₉H₂₆ClFN₂O₅S
• 分子量: 569.053
• InChiKey: QUGOJMWGIBSXGF-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-环丙基-2-(4-氟苯基)-N-甲基-6-(甲基磺酰氨基)苯并呋喃-3-甲酰胺 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 124.17h， 生成 6-{N-[3-chloro-4-(1-hydroxyallyl)phenyl]methanesulfonamido}-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide 、 6-{N-[3-chloro-4-(1-hydroxyallyl)phenyl]methanesulfonamido}-5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及在治疗或预防病毒感染（如HCV感染）及与此类感染相关的疾病中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2013028371A1